tert-butyl-dimethyl-[(1E,3S)-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)hexa-1,5-dien-3-yl]oxysilane | 226940-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl-dimethyl-[(1E,3S)-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)hexa-1,5-dien-3-yl]oxysilane
• CAS: 226940-36-9
• 化学式: C₁₆H₂₇NOSSi
• 分子量: 309.548
• InChiKey: XDGJWDOFGHGMDQ-NKSUMMKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-dimethyl-[(1E,3S)-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)hexa-1,5-dien-3-yl]oxysilane 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (3S,4E)-5-(2-methylthiazol-4-yl)-3-(tert-butyl-dimethylsilyloxy)-4-pentenal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 16-desmethylepothilone B: improved methodology for the rapid, highly selective and convergent construction of epothilone B and analogues

  摘要：

  在合成16-去甲基埃博霉素B的过程中，研究人员开发出了埃博霉素B及其类似物的高效立体选择性合成新方法。

  DOI：

  10.1039/a809954e
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-噻唑-4-甲醛 在 咪唑 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl-dimethyl-[(1E,3S)-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)hexa-1,5-dien-3-yl]oxysilane
  参考文献：
  名称：

  16-去甲基埃博霉素B，埃博霉素B10，埃博霉素F和相关侧链修饰的埃博霉素B类似物的全合成。

  摘要：

  基于大环内酯化的埃博霉素全合成策略已得到简化，并提高了效率和立体选择性。此策略已应用于乙烯基碘19的构建，该乙烯基碘用作合成一系列天然和设计的埃坡霉素的常用中间体，包括一系列埃坡霉素B10（3），埃坡霉素F（5），16-去甲基埃坡霉素B（14） ，吡啶的埃坡霉素57a-57g，二聚的埃坡霉素59和61以及苯类埃坡霉素63a-63g。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20000804)6:15<2783::aid-chem2783>3.0.co;2-b