1,4-二氢-4-氧代-3-(甲硫基)喹啉 | 66424-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1,4-二氢-4-氧代-3-(甲硫基)喹啉
• 英文名称: 1,4-dihydro-4-oxo-3-methylthioquinoline
• 英文别名: 3-methylsulfanyl-1H-quinolin-4-one
• CAS: 66424-82-6
• 化学式: C₁₀H₉NOS
• 分子量: 191.254
• InChiKey: NIHKTRKXDVGDIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171-173 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  317.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氢-4-氧代-3-(甲硫基)喹啉 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 0.5h， 以85%的产率得到1,4-dihydro-4-oxo-3-methylsulfinylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Alkylsulfinyl-4(1H)-quinolinones from 4-Methoxy-3-alkylthioquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8655
• 作为产物：
  描述：

  3-<<3-(methylthio)-4-quinolinyl>thio>-4(1H)-quinolinone 在 potassium methanolate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,4-二氢-4-氧代-3-(甲硫基)喹啉
  参考文献：
  名称：

  Bebenek, Ewa; Chrobak, Elwira; Maslankiewicz, Andrzej, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 9, p. 2065 - 2076

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of 4-Methoxy-3-quinolinyl and 1,4-Dihydro-4-oxo-3-quino-linyl Sulfides Aiming at the Synthesis of 4-Chloro-3-Quinolinyl Sulfides
  作者：Andrzej Maślankiewicz、Stanislaw Boryczka

  DOI：10.1002/jhet.5570300627

  日期：1993.12

  ,4′-diquinolinyl sulfides 3 or 1,4-dihydro-4-oxo-3-(alkylthio)quinolines 4 by acid catalysed hydrolysis of 4-methoxy-3′-alkylthio-3,4′-diquinolinyl sulfides 1 or 4-methoxy-3-(alkylthio)-quinolines 2 is described. The reactions of 4-methoxy-3′-alkylthio-3,4′-diquinolinyl sulfides 1 or 1,4-dihydro-4-oxo-3′-alkylthio-3,4′-diquinolinyl sulfides 3 with phosphoryl chloride in DMF afforded 4-chloro-3′-alkylthio-3

  1,4-二氢-4-氧代-3'-烷硫基-3,4'- diquinolinyl硫化物的制备3或1,4-二氢-4-氧代-3-（烷硫基）喹啉类4通过4-酸催化水解描述了-甲氧基-3'-烷硫基-3,4'-二喹啉基硫化物1或4-甲氧基-3-（烷硫基）-喹啉2。在DMF中，4-甲氧基-3'-烷硫基3,4'-二喹啉基硫化物1或1,4-二氢-4-氧代-3'-烷硫基3,4'-二喹啉基硫化物3与磷酰氯在DMF中反应4-氯-3'-烷硫基-3,4'-二喹啉基硫化物5。用沸腾的磷酰氯体系处理标题化合物1或3：生成4-氯-3-（烷硫基）喹啉6和硫代喹啉，但那些烷氧基或氧代喹啉2或4导致生成4-氯-3-（烷硫基）喹啉6。还研究了N-甲基-4（1 H）-喹啉酮3n和4n与针对4-氯-3-（烷硫基）喹啉6的磷酰氯的反应。
• Boryczka; Wietzyk; Opolski, Pharmazie, 2002, vol. 57, # 3, p. 151 - 154
  作者：Boryczka、Wietzyk、Opolski

  DOI：——

  日期：——
• CONNER D. T.; STRANDTMANN M. VON, J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 1, 113-114
  作者：CONNER D. T.、 STRANDTMANN M. VON

  DOI：——

  日期：——
• Bebenek, Ewa; Chrobak, Elwira; Maslankiewicz, Andrzej, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 9, p. 2065 - 2076
  作者：Bebenek, Ewa、Chrobak, Elwira、Maslankiewicz, Andrzej

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3-Alkylsulfinyl-4(1H)-quinolinones from 4-Methoxy-3-alkylthioquinolines
  作者：Andrzej Maslankiewicz、Magdalena Rudnik

  DOI：10.3987/com-99-8655

  日期：——