15-chloroacetoxy-6,14,15,24,32,33-hexahydro-16H-tetrabenzo[b,h,p,v][1,7,18,24,4,11,14,21]tetraoxatetraazacycloheptacosin-7,23,30,35-(8H,22H,31H,34H)tetraone | 681160-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 15-chloroacetoxy-6,14,15,24,32,33-hexahydro-16H-tetrabenzo[b,h,p,v][1,7,18,24,4,11,14,21]tetraoxatetraazacycloheptacosin-7,23,30,35-(8H,22H,31H,34H)tetraone
• CAS: 681160-99-6
• 化学式: C₃₇H₃₅ClN₄O₁₀
• 分子量: 731.159
• InChiKey: VSRFVHSTUFACOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  179.62
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙胺 、 15-chloroacetoxy-6,14,15,24,32,33-hexahydro-16H-tetrabenzo[b,h,p,v][1,7,18,24,4,11,14,21]tetraoxatetraazacycloheptacosin-7,23,30,35-(8H,22H,31H,34H)tetraone 以 丙酮 为溶剂， 以60%的产率得到15-[(N,N-diethylamino)acetoxy]-6,14,15,24,32,33-hexahydro-16H-tetrabenzo[b,h,p,v][1,7,18,24,4,11,14,21]tetraoxatetraazacycloheptacosin-7,23,30,35-(8H,22H,31H,34H)tetraone
  参考文献：
  名称：

  合成大环四酰胺、无环二酰胺、它们的套索衍生物和双大环四酰胺的简便方法

  摘要：

  通过适当的双酚7a-c的钾盐与二卤代化合物2a、b的双烷基化，以良好的产率获得大环四酰胺8a-e。类似地，具有侧羟基的大环四酰胺18a、b通过7a、b的钾盐与二卤代化合物10的亲核反应制备。18a、b用氯乙酰氯酰化得到相应的酯19a、b。化合物 19a、b 与不同的仲胺反应以 50-65% 的产率得到相应的套索大环 20a-d 和新型双大环 21。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815938
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1,3-双[(2-氯乙酰氨基)苯氧基]丙烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.34h， 生成 15-chloroacetoxy-6,14,15,24,32,33-hexahydro-16H-tetrabenzo[b,h,p,v][1,7,18,24,4,11,14,21]tetraoxatetraazacycloheptacosin-7,23,30,35-(8H,22H,31H,34H)tetraone
  参考文献：
  名称：

  合成大环四酰胺、无环二酰胺、它们的套索衍生物和双大环四酰胺的简便方法

  摘要：

  通过适当的双酚7a-c的钾盐与二卤代化合物2a、b的双烷基化，以良好的产率获得大环四酰胺8a-e。类似地，具有侧羟基的大环四酰胺18a、b通过7a、b的钾盐与二卤代化合物10的亲核反应制备。18a、b用氯乙酰氯酰化得到相应的酯19a、b。化合物 19a、b 与不同的仲胺反应以 50-65% 的产率得到相应的套索大环 20a-d 和新型双大环 21。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815938