2-羟基-1,3-双[(2-氯乙酰氨基)苯氧基]丙烷 | 118721-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基-1,3-双[(2-氯乙酰氨基)苯氧基]丙烷
• 英文名称: 2-hydroxy-1,3-bis[(2-chloroacetamido)phenoxy]propane
• 英文别名: 2-chloro-N-[2-[3-[2-[(2-chloroacetyl)amino]phenoxy]-2-hydroxypropoxy]phenyl]acetamide
• CAS: 118721-11-2
• 化学式: C₁₉H₂₀Cl₂N₂O₅
• 分子量: 427.284
• InChiKey: VXIUGARBZBNEQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  96.89
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-1,3-双[(2-氯乙酰氨基)苯氧基]丙烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.34h， 生成 2-chloroacetoxy-1,3-bis[2-(2-nitrophenoxy)acetamidophenoxy]propane
  参考文献：
  名称：

  合成大环四酰胺、无环二酰胺、它们的套索衍生物和双大环四酰胺的简便方法

  摘要：

  通过适当的双酚7a-c的钾盐与二卤代化合物2a、b的双烷基化，以良好的产率获得大环四酰胺8a-e。类似地，具有侧羟基的大环四酰胺18a、b通过7a、b的钾盐与二卤代化合物10的亲核反应制备。18a、b用氯乙酰氯酰化得到相应的酯19a、b。化合物 19a、b 与不同的仲胺反应以 50-65% 的产率得到相应的套索大环 20a-d 和新型双大环 21。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815938
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Bis(2-aminophenoxy)propan-2-ol;dihydrochloride 、 氯乙酰氯 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MIKHAEL, A. N.;AMIN, K. M.;GIRGIS, Z. I., SCI. PHARM., 56,(1988) N 3, C. 211-219

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MIKHAEL, ANWAR N., EGYPT. J. PHARM. SCI., 29,(1988) N-4, C. 485-491
  作者：MIKHAEL, ANWAR N.

  DOI：——

  日期：——
• MIKAEL, A. N.;AMIN, KAMILIA M.;GIRGIS, ZARIF I., EGYPT. J. PHARM. SCI., 29,(1988) N-4, C. 409-417
  作者：MIKAEL, A. N.、AMIN, KAMILIA M.、GIRGIS, ZARIF I.

  DOI：——

  日期：——