| 133407-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 133407-60-0
• 化学式: C₁₉H₄₀O₃Si
• 分子量: 344.61
• InChiKey: YUIZZTRFGAMUDB-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 sodium methylate 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (Z,7R,13R)-7,13-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]octadec-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (−)-gloeosporone

  摘要：

  The homochiral lactone (5) and the oxazolidinone (9), together with the phosphonium salt (15), serve as key building blocks for the enantioselective synthesis of the (Z)-bis(silyloxy) ester (17), whose photochemical conversion into the (E)-isomer (18) constitutes a formal synthesis of the antifungal macrocyclic lactone (-)-gloeosporone (2).

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79490-1
• 作为产物：
  描述：

  7(R)-pentylheptanolide 在 咪唑 、 硫酸 作用下， 反应 34.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (−)-gloeosporone

  摘要：

  The homochiral lactone (5) and the oxazolidinone (9), together with the phosphonium salt (15), serve as key building blocks for the enantioselective synthesis of the (Z)-bis(silyloxy) ester (17), whose photochemical conversion into the (E)-isomer (18) constitutes a formal synthesis of the antifungal macrocyclic lactone (-)-gloeosporone (2).

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79490-1