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methyl (2R,3S,10S,7Z)-3,7-dimethyl-10,11-(dimethylmethylene)dioxy-2-hydroxyundec-7-enoate | 396092-51-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (2R,3S,10S,7Z)-3,7-dimethyl-10,11-(dimethylmethylene)dioxy-2-hydroxyundec-7-enoate
英文别名
——
methyl (2R,3S,10S,7Z)-3,7-dimethyl-10,11-(dimethylmethylene)dioxy-2-hydroxyundec-7-enoate化学式
CAS
396092-51-6
化学式
C17H30O5
mdl
——
分子量
314.422
InChiKey
WLWXMEHLHJEFAF-AXRGRBPCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.81
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    64.99
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (2R,3S,10S,7Z)-3,7-dimethyl-10,11-(dimethylmethylene)dioxy-2-hydroxyundec-7-enoatesodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 6.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    使用功能化的烯丙基锡烷进行远程立体控制的埃博霉素全合成† ‡
    摘要:
    埃博霉素D 2的C(7)–C(16)片段41的两个合成是基于锡(IV)溴化物介导的5,6-二官能化的-2--2-锡基锡与醛的反应而开发的。在第一合成中,使(5 S)-6-叔丁基二甲基甲硅烷氧基-5-羟基-2-甲基己二烯基-2-三丁基锡锡烷20与(E)-丁-2-烯醛反应,得到(2 S, 7 - [R,4 ž,8 ë)-1-叔-butyldimethylsilyloxy -5- methyldeca -4,8-二烯-2,7-二醇26含有约 其(7 S)-epimer。脱甲硅烷基化后,将结晶的(2 S,7 R)-三醇32作为其乙交酯33保护并酯化,得到(4-甲氧基苄氧基)乙酸酯34。该酯的爱尔兰-克莱森重排得到甲基(2 R,3 S,10 S,4 E,7 Z)-3,7-二甲基-10,11-(二甲基亚甲基)二氧基-2-(4-甲氧基苄氧基) -4,7-二烯酸酯35转化为(2 S,9 S,6 Z)-2,6-二甲基-9
    DOI:
    10.1039/c2ob26310f
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    埃博霉素B和D的总合成:烯丙基锡烷在有机合成中的应用
    摘要:
    经过探索性研究,最终合成出醇16,报道了埃坡霉素B和D的全合成,其中三烯丙基锡烷22之间的溴化锡(IV)促进的立体选择性地引入了三取代的12,13-双键。和醛17。然后,将Barton脱氧,得到C(7)C(15)片段25。在含噻唑的侧链显影后,与乙基酮36的醛醇缩合得到加合物37,其被加到埃坡霉素D 2中,然后到达埃坡霉素B 1中。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)01795-6
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