O-(quinolin-2-ylmethyl) S-methyl carbonodithioate | 132624-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: O-(quinolin-2-ylmethyl) S-methyl carbonodithioate
• 英文别名: O-(quinolin-2-ylmethyl) methylsulfanylmethanethioate
• CAS: 132624-94-3
• 化学式: C₁₂H₁₁NOS₂
• 分子量: 249.357
• InChiKey: HAHXJRTUYKWGIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(quinolin-2-ylmethyl) S-methyl carbonodithioate 、 S-(三氟甲基)二苯并噻吩三氟甲基磺酸盐 在 铜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 以25%的产率得到2-(2,2,2-trifluoroethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  铜介导的黄原酸酯的脱氧三氟甲基化：C ？的生成 基于O的亲电试剂的CF3键

  摘要：

  将基于醇的官能团转化为三氟甲基类似物是一种理想的转化方法。但是，很少有方法能够将基于O的亲电试剂转化为三氟甲烷。使用梅本试剂作为CF的源苄黄原酸酯的铜介导的三氟甲基化3形成C  CF 3个键进行说明。该方法与带有有用官能团的苄基黄原酸酯的阵列兼容。初步机械调查表明，在C  CF 3原位成键的形式通过所述衬底的反应与产生CuCF 3和CuOTf。进一步的证据表明该反应可以通过自由基阳离子中间体进行。

  DOI：

  10.1002/chem.201302328
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2-喹啉基甲醇 、 碘甲烷 在 咪唑 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到O-(quinolin-2-ylmethyl) S-methyl carbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  铜介导的黄原酸酯的脱氧三氟甲基化：C ？的生成 基于O的亲电试剂的CF3键

  摘要：

  将基于醇的官能团转化为三氟甲基类似物是一种理想的转化方法。但是，很少有方法能够将基于O的亲电试剂转化为三氟甲烷。使用梅本试剂作为CF的源苄黄原酸酯的铜介导的三氟甲基化3形成C  CF 3个键进行说明。该方法与带有有用官能团的苄基黄原酸酯的阵列兼容。初步机械调查表明，在C  CF 3原位成键的形式通过所述衬底的反应与产生CuCF 3和CuOTf。进一步的证据表明该反应可以通过自由基阳离子中间体进行。

  DOI：

  10.1002/chem.201302328

文献信息

• US5086180A
  申请人：——

  公开号：US5086180A

  公开（公告）日：1992-02-04