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1-(3,5-二甲基苯基)-3-苯基-1-丙酮 | 898764-33-5

中文名称
1-(3,5-二甲基苯基)-3-苯基-1-丙酮
中文别名
——
英文名称
1-(3,5-dimethylphenyl)-3-phenylpropan-1-one
英文别名
——
1-(3,5-二甲基苯基)-3-苯基-1-丙酮化学式
CAS
898764-33-5
化学式
C17H18O
mdl
MFCD03842936
分子量
238.329
InChiKey
LEUDXBDQVFAKCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    388.9±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.235
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2914399090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三甲基氯硅烷1-(3,5-二甲基苯基)-3-苯基-1-丙酮lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.5h, 以61%的产率得到(Z)-((1-(3,5-dimethylphenyl)-3-phenylprop-1-en-1-yl)oxy)trimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    通过 I(III) 介导的芳基迁移/消除进行正式烯酮 α-芳基化
    摘要:
    描述了正式的烯酮 α-芳基化。这种无金属转化依赖于I(III)介导的硅烯醇醚骨架重组,具有条件温和、收率好、对β-取代烯酮具有高立体选择性的特点。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c00251
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3,5-Dimethylphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one甲醇氯化铵 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 6.0h, 以80%的产率得到1-(3,5-二甲基苯基)-3-苯基-1-丙酮
    参考文献:
    名称:
    以甲醇和氯化铵为氢源对α,β-不饱和酮进行电化学1,4-还原†
    摘要:
    提出了通过电化学方法可持续的,化学选择性的α,β-不饱和酮的1,4-还原,其中极其廉价的氯化铵(NH 4 Cl)被用作唯一的添加剂。反应在环境温度下在空气中平稳进行。机理研究表明,NH 4 Cl和溶剂甲醇均可作为氢供体。
    DOI:
    10.1039/c9cc02368b
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文献信息

  • Dirhodium(<scp>ii</scp>)/P(<i>t</i>-Bu)<sub>3</sub> catalyzed tandem reaction of α,β-unsaturated aldehydes with arylboronic acids
    作者:Ziling Ma、Yuanhua Wang
    DOI:10.1039/c8ob01997e
    日期:——
    catalyst for the synthesis of aryl alkyl ketones by the tandem reaction of α,β-unsaturated aromatic or aliphatic aldehydes with arylboronic acids. This tandem procedure included arylation followed by the isomerization reaction. This method exhibits good functional group tolerance and has a broad substrate scope. With the conjugated aldehydes, the one-step synthesis of γ,δ-unsaturated ketones was realized
    提倡将膦连接的乙酸(II)用作通过α,β-不饱和芳族或脂族醛与芳基硼酸的串联反应合成芳基烷基酮的催化剂。该串联过程包括芳基化,然后进行异构化反应。该方法表现出良好的官能团耐受性并且具有广泛的底物范围。通过共轭醛,通过该反应实现了γ,δ-不饱和酮的一步合成。值得注意的是,Rh-P键的长度是影响催化反应的重要因素。轴向烷基膦与芳基膦连接的二吡啶(II)晶体结构的比较分析)乙酸盐表明,与较长的Rh-P键相比,较短的Rh-P键长度有利于异构化过程。另外,反应完成后可以回收二吡啶(II)化合物。
  • Ir-Catalyzed α-Alkylation of Ketones with Alcohols: One-Step Access to Donepezil
    作者:Sen Wang、Rui Miao、Lu Ouyang、Yanping Xia、Yifei Wei、Renshi Luo
    DOI:10.1055/a-1894-8826
    日期:2022.12
    We demonstrate an iridium-catalyzed alkylation of ketones with alcohols, which enables one-step access to donepezil, cyclic ketones, and linear ketones in high yields. A scale-up experiment shows the excellent practicability of this protocol. Comparative experiments show that a small amount of water is beneficial to the improvement of product yield.
    我们展示了一种催化的酮与醇的烷基化反应,它能够以高产率一步获得多奈哌齐、环酮和线性酮。放大实验表明该协议具有极好的实用性。对比实验表明,少量的有利于产品收率的提高。
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