(1S,12S)-16-[(E)-2-iodobut-2-enyl]-3,16-diazatetracyclo[10.3.1.02,10.04,9]hexadeca-2(10),4,6,8-tetraen-13-one | 630392-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1S,12S)-16-[(E)-2-iodobut-2-enyl]-3,16-diazatetracyclo[10.3.1.02,10.04,9]hexadeca-2(10),4,6,8-tetraen-13-one
• CAS: 630392-54-0
• 化学式: C₁₈H₁₉IN₂O
• 分子量: 406.266
• InChiKey: OLEWLWGGWHORDN-DVPYBKRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,12S)-16-[(E)-2-iodobut-2-enyl]-3,16-diazatetracyclo[10.3.1.02,10.04,9]hexadeca-2(10),4,6,8-tetraen-13-one 在 palladium diacetate potassium tert-butylate 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过分子内钯催化的烯醇盐驱动的交叉偶联反应的（-）-尿苷的第一个对映体特异性合成。19-（Z）亚乙基侧链的立体定向引入

  摘要：

  通过在烯醇盐驱动的钯催化的交叉偶联过程中用三环己基膦取代三苯基膦来实现（-）-尿苷的立体有择合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.08.072
• 作为产物：
  描述：

  (6S,10S)-(-)-9-oxo-12-benzyl-6,7,8,9,10,11-hexahydro-6,10-imino-5H-cycloocta[b]indole 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1S,12S)-16-[(E)-2-iodobut-2-enyl]-3,16-diazatetracyclo[10.3.1.02,10.04,9]hexadeca-2(10),4,6,8-tetraen-13-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内钯催化的烯醇盐驱动的交叉偶联反应的（-）-尿苷的第一个对映体特异性合成。19-（Z）亚乙基侧链的立体定向引入

  摘要：

  通过在烯醇盐驱动的钯催化的交叉偶联过程中用三环己基膦取代三苯基膦来实现（-）-尿苷的立体有择合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.08.072

文献信息

• The first enantiospecific synthesis of (−)-koumidine via the intramolecular palladium-catalyzed enolate driven cross coupling reaction. The stereospecific introduction of the 19-(Z) ethylidene side chain
  作者：Hui Cao、Jianming Yu、Xiangyu Z. Wearing、Chunchun Zhang、Xiaoxiang Liu、Jeffery Deschamps、James M. Cook

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.08.072

  日期：2003.10

  The stereospecific synthesis of (−)-koumidine was realized by replacement of triphenylphosphine with tricyclohexylphosphine in the enolate driven palladium-catalyzed cross coupling process.

  通过在烯醇盐驱动的钯催化的交叉偶联过程中用三环己基膦取代三苯基膦来实现（-）-尿苷的立体有择合成。