(2S,3R,6S)-2-[(1R,2E,6E)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-hydroxy-2,6-dimethylocta-2,6-dienyl]-3-isopropyl-6-methylcyclohexanone | 1207372-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2S,3R,6S)-2-[(1R,2E,6E)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-hydroxy-2,6-dimethylocta-2,6-dienyl]-3-isopropyl-6-methylcyclohexanone
• 英文别名: (2S,3R,6S)-2-[(1R,2E,6E)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-hydroxy-2,6-dimethylocta-2,6-dienyl]-6-methyl-3-propan-2-ylcyclohexan-1-one
• CAS: 1207372-54-0
• 化学式: C₂₆H₄₈O₃Si
• 分子量: 436.751
• InChiKey: NQINRXJONHUAPE-ZKOBHARESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.93
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,6S)-2-[(1R,2E,6E)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-hydroxy-2,6-dimethylocta-2,6-dienyl]-3-isopropyl-6-methylcyclohexanone 、 氯磷酸二乙酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到(8R,2E,6E)-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-[(1S,3S,6R)-6-isopropyl-3-methyl-2-oxocyclohexyl]-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl diethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  SmI2介导的环化反应对映体合成的新型重排双松二萜

  摘要：

  针对海洋衍生的二萜类化合物的组装，研究了α-香叶基芳烃的合成和环化。将侧链氢化香芹酮与香叶醇衍生的醛进行3-羟烷基化反应可得到二萜烯丙基磷酸酯。已经表明，环氢化的3-羟基烷基酮的逆醛醇缩合令人惊讶地容易，因为优选的构象类似于Zimmerman-Traxler型过渡态。通过用在THF中原位生成的二碘化sa处理α，β-不饱和二萜类化合物，可以一步获得迄今未知的重排的单纤维素骨架。基于NOESY的结构分析显示，横跨扭转船六元环的ansa桥存在。 二萜类化合物-醛醇缩合反应-二碘化sa-异单纤维烷-基于NOESY的分析

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216990
• 作为产物：
  描述：

  (5R,6S)-6-[(1R,2E,6E)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-hydroxy-2,6-dimethylocta-2,6-dienyl]-5-isopropyl-2-methylcyclohex-2-enone 在 bismuth(III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.58h， 以70%的产率得到(2S,3R,6S)-2-[(1R,2E,6E)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-hydroxy-2,6-dimethylocta-2,6-dienyl]-3-isopropyl-6-methylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  SmI2介导的环化反应对映体合成的新型重排双松二萜

  摘要：

  针对海洋衍生的二萜类化合物的组装，研究了α-香叶基芳烃的合成和环化。将侧链氢化香芹酮与香叶醇衍生的醛进行3-羟烷基化反应可得到二萜烯丙基磷酸酯。已经表明，环氢化的3-羟基烷基酮的逆醛醇缩合令人惊讶地容易，因为优选的构象类似于Zimmerman-Traxler型过渡态。通过用在THF中原位生成的二碘化sa处理α，β-不饱和二萜类化合物，可以一步获得迄今未知的重排的单纤维素骨架。基于NOESY的结构分析显示，横跨扭转船六元环的ansa桥存在。 二萜类化合物-醛醇缩合反应-二碘化sa-异单纤维烷-基于NOESY的分析

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216990

文献信息

• Enantiospecific Synthesis of a Novel Rearranged Eunicellane Diterpenoid by SmI2-Mediated Cyclization
  作者：Thomas Lindel、Elisabeth Schöttner、Peter Jones

  DOI：10.1055/s-0029-1216990

  日期：2009.12

  rearranged eunicellane skeleton can be obtained in one step by treatment of an α,β-unsaturated diterpenoid with samarium diiodide generated in situ in THF. NOESY­-based structure analysis revealed the presence of an ansa bridge across a twist-boat six-membered ring. diterpenoids - retro-aldol reaction - samarium diiodide - isoeunicellane - NOESY-based analysis

  针对海洋衍生的二萜类化合物的组装，研究了α-香叶基芳烃的合成和环化。将侧链氢化香芹酮与香叶醇衍生的醛进行3-羟烷基化反应可得到二萜烯丙基磷酸酯。已经表明，环氢化的3-羟基烷基酮的逆醛醇缩合令人惊讶地容易，因为优选的构象类似于Zimmerman-Traxler型过渡态。通过用在THF中原位生成的二碘化sa处理α，β-不饱和二萜类化合物，可以一步获得迄今未知的重排的单纤维素骨架。基于NOESY的结构分析显示，横跨扭转船六元环的ansa桥存在。 二萜类化合物-醛醇缩合反应-二碘化sa-异单纤维烷-基于NOESY的分析