4(R)-methyl-3(R)-(1(S),4-dimethyl-2(E)-pentenyl)dihydro-2(3H)-furanone | 110455-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 4(R)-methyl-3(R)-(1(S),4-dimethyl-2(E)-pentenyl)dihydro-2(3H)-furanone
• 英文别名: (3R,4R)-4-methyl-3-[(E,2S)-5-methylhex-3-en-2-yl]oxolan-2-one
• CAS: 110455-54-4
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: DDYGRUGULGOQNF-HHIZAXHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4(R)-methyl-3(R)-(1(S),4-dimethyl-2(E)-pentenyl)dihydro-2(3H)-furanone 在 双氧水 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4(R)-(1(S),4-dimethyl-2(E)-pentenyl)-2,2,5(S)-trimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  3-Methyl-.gamma.-butyrolactones as templates for the synthesis of polypropionates: the basic strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00224a031
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(2E,4R)-5-methyl-2-hexen-4-ol 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 lithium chloride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 4(R)-methyl-3(R)-(1(S),4-dimethyl-2(E)-pentenyl)dihydro-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  3-Methyl-.gamma.-butyrolactones as templates for the synthesis of polypropionates: the basic strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00224a031

文献信息

• Ziegler, Frederick E.; Kneisley, Alyssa, Heterocycles, 1987, vol. 25, p. 105 - 108
  作者：Ziegler, Frederick E.、Kneisley, Alyssa

  DOI：——

  日期：——
• On the extent of racemization of allylic esters during palladium—mediated alkylation with homochiral 3-methyl-δ-butyrolactone derivatives
  作者：Frederick E. Ziegler、Alyssa Kneisley、Ronald T. Wester

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84222-7

  日期：1986.1
• ZIEGLER, F. E.;KNEISLEY, A.;WESTER, R. T., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 11, 1221-1224
  作者：ZIEGLER, F. E.、KNEISLEY, A.、WESTER, R. T.

  DOI：——

  日期：——