6-甲基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-碳酰肼 | 1083201-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-甲基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-碳酰肼
• 英文名称: 6-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carbohydrazide
• 英文别名: 4-Hydroxy-6-methylquinoline-3-carbohydrazide；6-methyl-4-oxo-1H-quinoline-3-carbohydrazide
• CAS: 1083201-88-0
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂
• 分子量: 217.227
• InChiKey: NLUNDBSSPISMJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-碳酰肼 在 哌啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-ethyl-6-methyl-N'-(4-fluorobenzylidene)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Construction of 1,3-disubstituted 4-oxo-1,4-dihydroquinolines as a potential antibacterial agents

  摘要：

  设计并合成了一系列新型的1,3-二取代的4-氧代-1,4-二氢喹啉类抗菌剂。通过光谱分析（IR、NMR和EI-MS）确认了它们的结构。对大多数新制备的化合物进行了抗菌活性筛选，针对两种革兰氏阳性菌株和六种革兰氏阴性菌株。与参考药物相比，许多合成的化合物显示出高度的抗菌活性，例如化合物4-6、15、17和18。

  DOI：

  10.1007/s11164-016-2586-8
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-甲基喹啉-3-羧酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以81%的产率得到6-甲基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-碳酰肼
  参考文献：
  名称：

  合成的4-Oxo-1,4-二氢喹啉新的1,3,4-氧杂二唑，噻二唑，1,2,4-三唑和丁二酰肼衍生物的抗菌评价

  摘要：

  一系列取代的1,3,4-恶二唑，1,2,4-三唑和1,3,4-噻二唑衍生物 通过关键中间体硫代氨基脲衍生物与不同试剂的反应合成了3-carboethoxy-1,4-dihydro-4-oxoquinoline。N'-亚芳基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-碳酰肼也通过相应的酰肼与适当的醛的缩合反应合成。评价了一些合成化合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1005

文献信息

• Construction of 1,3-disubstituted 4-oxo-1,4-dihydroquinolines as a potential antibacterial agents
  作者：Farag A. El-Essawy、Nader M. Boshta、Mshari A. Alotaibi、Mohamed S. Elsayed、Reda Tarabees、Ebtsam A. Saleh

  DOI：10.1007/s11164-016-2586-8

  日期：2016.12

  A novel series of 1,3-disubstituted 4-oxo-1,4-dihydroquinolines as antimicrobial agents were designed and synthesized. Their structures have been confirmed using spectroscopic analyses (IR, NMR, and EI-MS). Most of the newly prepared compounds were screened for their antimicrobial activities against two Gram-positive bacterial strains and six Gram-negative bacterial strains. Many of the synthesized compounds displayed a high antimicrobial activity in comparison with reference drugs, for example compounds 4–6, 15, 17, and 18.

  设计并合成了一系列新型的1,3-二取代的4-氧代-1,4-二氢喹啉类抗菌剂。通过光谱分析（IR、NMR和EI-MS）确认了它们的结构。对大多数新制备的化合物进行了抗菌活性筛选，针对两种革兰氏阳性菌株和六种革兰氏阴性菌株。与参考药物相比，许多合成的化合物显示出高度的抗菌活性，例如化合物4-6、15、17和18。
• Synthesis of New 1,3,4-Oxadiazol, Thiadiazole, 1,2,4-Triazole, and Arylidene Hydrazide Derivatives of 4-Oxo-1,4-dihydroquinoline with Antimicrobial Evaluation
  作者：Farag A. El-Essawy、Wael A. El-Sayed

  DOI：10.1002/jhet.1005

  日期：2013.2

  4-oxadiazole, 1,2,4-triazole, and 1,3,4-thiadiazole derivatives of the substituted 3-carboethoxy-1,4-dihydro-4-oxoquinoline have been synthesized through the reaction of the key intermediate thiosemicarbazide derivatives with different reagents. N′-Arylidene-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carbohydrazides were also synthesized through the condensation reaction of the corresponding hydrazides with the appropriate

  一系列取代的1,3,4-恶二唑，1,2,4-三唑和1,3,4-噻二唑衍生物 通过关键中间体硫代氨基脲衍生物与不同试剂的反应合成了3-carboethoxy-1,4-dihydro-4-oxoquinoline。N'-亚芳基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-碳酰肼也通过相应的酰肼与适当的醛的缩合反应合成。评价了一些合成化合物的抗菌活性。