4-(2,4-dimethoxybenzoyl)-4-(phenylsulphonyl) chroman | 126398-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2,4-dimethoxybenzoyl)-4-(phenylsulphonyl) chroman
• 英文别名: [4-(Benzenesulfonyl)-2,3-dihydrochromen-4-yl]-(2,4-dimethoxyphenyl)methanone
• CAS: 126398-66-1
• 化学式: C₂₄H₂₂O₆S
• 分子量: 438.501
• InChiKey: JIEQYJMKSUQNPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,4-dimethoxybenzoyl)-4-(phenylsulphonyl) chroman 在 Raney nickel (W₃) 、 碘 、 potassium acetate 、 三氯化硼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 9-methoxyrotoxen-12(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  类胡萝卜素环系统的新合成方法

  摘要：

  代表天然杀虫剂鱼藤酮的基本环系统的（±）-色铬烷酮（2）和（3）已通过通用方法合成。关键步骤是4-苯基-磺酰基）苯并二氢吡喃（4-苯甲酰基化）（7； Z = SO 2 Ph）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89116-x
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3,4-dihydro-2H-chromene 在 六甲基磷酰三胺 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 66.08h， 生成 4-(2,4-dimethoxybenzoyl)-4-(phenylsulphonyl) chroman
  参考文献：
  名称：

  类胡萝卜素环系统的新合成方法

  摘要：

  代表天然杀虫剂鱼藤酮的基本环系统的（±）-色铬烷酮（2）和（3）已通过通用方法合成。关键步骤是4-苯基-磺酰基）苯并二氢吡喃（4-苯甲酰基化）（7； Z = SO 2 Ph）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89116-x

文献信息

• LAI, STEVEN M. F.;ORCHISON, JACK J. A.;WHITING, DONALD A., TETRAHEDRON, 45,(1989) N8, C. 5895-5906
  作者：LAI, STEVEN M. F.、ORCHISON, JACK J. A.、WHITING, DONALD A.

  DOI：——

  日期：——
• A new synthetic approach to the rotenoid ring system
  作者：Steven M.F. Lai、Jack J.A. Orchison、Donald A. Whiting

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89116-x

  日期：1989.1

  The (±)--chromanochromanones (2) and (3), representing the basic ring system of the natural insecticide rotenone, have been synthesised by a general procedure; the key step is 4-aroylation of the 4-phenyl-sulphonyl) chromans (7; Z=SO2Ph).

  代表天然杀虫剂鱼藤酮的基本环系统的（±）-色铬烷酮（2）和（3）已通过通用方法合成。关键步骤是4-苯基-磺酰基）苯并二氢吡喃（4-苯甲酰基化）（7； Z = SO 2 Ph）。