(2S,4R)-1-((S)-2-(4-cyanophenylamino)-3,3-dimethylbutanoyl)-N-((1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-4-(2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)pyrrolidine-2-carboxamide | 1315324-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-1-((S)-2-(4-cyanophenylamino)-3,3-dimethylbutanoyl)-N-((1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-4-(2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)pyrrolidine-2-carboxamide
• 英文别名: (2S,4R)-1-[(2S)-2-(4-cyanoanilino)-3,3-dimethylbutanoyl]-N-[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]-4-[[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl]oxy]pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 1315324-27-6
• 化学式: C₄₄H₄₂F₃N₇O₇S
• 分子量: 869.921
• InChiKey: UZNDIFACJNFIAO-SKUPUSJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  205
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯并呋喃-2-甲酰胺 在 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 1-羟基苯并三唑 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (2S,4R)-1-((S)-2-(4-cyanophenylamino)-3,3-dimethylbutanoyl)-N-((1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-4-(2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及规范中显示的化合物的公式（I）、（II）或（III）。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20110178107A1
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-2-(4-cyanophenylamino)-3,3-dimethylbutanoic acid 、 N-甲基吗啉 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 、 (2S,4R)-N-((1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-4-(2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)benzofuro[3,2-d]-pyrimidin-4-yloxy)pyrrolidine-2-carboxamide 在 二氯甲烷 、 氯化铵 、 magnesium sulfate 、 crude material 、 silica gel 、 ethyl acetate dichloromethane 、 (2S,4R)-1-((S)-2-(4-cyanophenylamino)-3,3-dimethylbutanoyl)-N-((1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-4-(2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)pyrrolidine-2-carboxamide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 28 mg of (2S,4R)-1-((S)-2-(4-cyanophenylamino)-3,3-dimethylbutanoyl)-N-((1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-4-(2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)pyrrolidine-2-carboxamide (Compound 64)的产率得到(2S,4R)-1-((S)-2-(4-cyanophenylamino)-3,3-dimethylbutanoyl)-N-((1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-4-(2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式（I），（II）或（III）所示的化合物。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20110178107A1

文献信息

• HCV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Wang Ching-Cheng

  公开号：US20110178107A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  This invention relates to compounds of Formula (I), (II), or (III) shown in the specification. These compounds can be used to treat hepatitis C virus infection.

  本发明涉及规范中显示的化合物的公式（I）、（II）或（III）。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。