benzyl O-(2,6-di-O-acetyl-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)-(4-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-6-O-trimethylacetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>3)-(2,6-di-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>4)-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranoside | 174360-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl O-(2,6-di-O-acetyl-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)-(4-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-6-O-trimethylacetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>3)-(2,6-di-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>4)-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
• CAS: 174360-55-5
• 化学式: C₆₃H₇₉NO₃₁
• 分子量: 1346.31
• InChiKey: RQPTYOZJSUCDRM-RSSNSTJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  95.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  386.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  31.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl O-(2,6-di-O-acetyl-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)-(4-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-6-O-trimethylacetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>3)-(2,6-di-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>4)-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranoside 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以80%的产率得到benzyl O-(2,6-di-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)-(4-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-6-O-trimethylacetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>3)-(2,6-di-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>4)-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  三聚体3-O-SO3Na Lewis X和Lewis A结构的前体的合成

  摘要：

  3-O-SO3Na-beta-Gal-（1-> 4）-beta-GlcNAc-（1-> 3）-beta-Gal-（1-> 4）-GlcNAc-beta-OBn的立体选择性合成（15）和3-O-SO3Na-beta-Gal-（1-> 3）-beta-GlcNAc-（1-> 3）-beta-Gal-（1-> 3）-beta-GlcNAc- （1-> 3）-β-Gal-（1-> 4）-Glc-β-OBn（25）通过使用两个新型糖基供体即乙基O-（2,6-di -O-乙酰基-3,4-O-异亚丙基-β-D-吡喃半乳糖基）-（1-> 4）-3-O-乙酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-1-硫基-6-O-三甲基乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）。和乙基O-（2,6-二-O-乙酰基-3,4-O-异亚丙基-β-D-吡喃并吡喃糖基）-（1-> 3）-4-O-乙酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺-1-硫代-6

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00319-3
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[(2R,4aR,6S,7R,8R,8aS)-7-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-6-ethylsulfanyl-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 吡啶 、 甲醇 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 molecular sieve 、 三氟甲磺酸 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 91.2h， 生成 benzyl O-(2,6-di-O-acetyl-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)-(4-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-6-O-trimethylacetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>3)-(2,6-di-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>4)-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  三聚体3-O-SO3Na Lewis X和Lewis A结构的前体的合成

  摘要：

  3-O-SO3Na-beta-Gal-（1-> 4）-beta-GlcNAc-（1-> 3）-beta-Gal-（1-> 4）-GlcNAc-beta-OBn的立体选择性合成（15）和3-O-SO3Na-beta-Gal-（1-> 3）-beta-GlcNAc-（1-> 3）-beta-Gal-（1-> 3）-beta-GlcNAc- （1-> 3）-β-Gal-（1-> 4）-Glc-β-OBn（25）通过使用两个新型糖基供体即乙基O-（2,6-di -O-乙酰基-3,4-O-异亚丙基-β-D-吡喃半乳糖基）-（1-> 4）-3-O-乙酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-1-硫基-6-O-三甲基乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）。和乙基O-（2,6-二-O-乙酰基-3,4-O-异亚丙基-β-D-吡喃并吡喃糖基）-（1-> 3）-4-O-乙酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺-1-硫代-6

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00319-3