(2-(4-methoxyphenyl)quinolin-4-yl)methanol | 863116-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2-(4-methoxyphenyl)quinolin-4-yl)methanol
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)-4-quinolinemethanol；[2-(4-methoxyphenyl)quinolin-4-yl]methanol
• CAS: 863116-72-7
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: DYVAQAKVGSITSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(4-methoxyphenyl)quinolin-4-yl)methanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95.7%的产率得到4-chloromethyl-2-(4-methoxy-phenyl)-quinoline hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AS TNF INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'ACIDE HYDROXAMIQUE SUBSTITUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE TNF

  摘要：

  本发明涉及式（1）的新化合物及其作为MMP和TNF抑制剂的药用组合物。

  公开号：

  WO2005077937A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)-喹啉-4-羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以25%的产率得到(2-(4-methoxyphenyl)quinolin-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Biological Evaluation of 4-(Imidazolylmethyl)-2- Aryl-Quinoline Derivatives as Aromatase Inhibitors and Anti-breast Cancer Agents

  摘要：

  设计并合成了一些新的喹啉衍生物以评价其生物活性 作为芳香酶抑制剂和抗乳腺癌剂的活性。喹啉 8a-g 的细胞毒性 对人乳腺癌 MCF-7 和 T47D 细胞系进行了评估。所有化合物8a-g 与表达芳香酶的 T47D 相比，对 MCF-7 细胞的细胞毒性更强 mRNA 少于 MCF-7 细胞。还描述了它们对芳香酶活性的影响。我们的成果 结果表明，化合物 8b 比参比药物来曲唑更能抑制芳香酶活性。

  DOI：

  10.2174/1570180812666150611185605

文献信息

• Ghodsi, Razieh; Azizi, Ebrahim; Ferlin, Maria Grazia, Letters in drug design and discovery, 2016, vol. 13, # 1, p. 89 - 97
  作者：Ghodsi, Razieh、Azizi, Ebrahim、Ferlin, Maria Grazia、Pezzi, Vincenzo、Zarghi, Afshin

  DOI：——

  日期：——
• Substituted hydroxamic acid derivatives as tnf inhibitors
  申请人：Lohray Braj Bhushan

  公开号：US20090192191A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) and their pharmaceutically useful compositions as MMP and TNF inhibitors.