4,6-diamino-resorcinol; hydrochloride | 16523-31-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 含氧基氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4,6-diamino-resorcinol; hydrochloride
• 英文别名: 4,6-Diamino-resorcin; Hydrochlorid；4,6-Diaminobenzene-1,3-diol hydrochloride；4,6-diaminobenzene-1,3-diol;hydrochloride
• CAS: 16523-31-2
• 化学式: C₆H₈N₂O₂*ClH
• 分子量: 176.603
• InChiKey: GAKFXHZPQGSWHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  254 °C (dec.)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.68
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4,6-二氨基间苯二酚 二盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H8N2O2 · 2HCl
分子式
: 213.06 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
产品对光照和潮湿敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 灰色, 紫色的
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 254 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
10.5 不相容的物质
酸, 酰基氯, 酸酐, 氯甲酸酯, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

4,6-二氨基间苯二酚二盐酸盐是一种有机中间体，据文献报道，它可以用于制备聚2,5-噻吩苯并双噁唑树脂、二维纳米多孔结构Pd-COF材料以及某些面料。

用途

4,6-二氨基间苯二酚二盐酸盐是一种酚类有机物，主要用作有机合成的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-diamino-resorcinol; hydrochloride 在 air 、 水 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  一锅合成取代的两性离子醌的第一次氨基转移反应。

  摘要：

  一种新的非常高效的一锅法在水中进行的6 pi + 6 pi电子两性离子苯醌单亚胺合成涉及醌类化学中的氨基转移反应的第一个实例，并允许引入官能团并对其性质进行微调。在超分子化学中以及在配位化学中作为多齿配体都具有很大的潜力。

  DOI：

  10.1039/b501926e
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4,6-dinitroresorcinol 在 氢气 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 150.0 ℃ 、12.0 MPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 4,6-diamino-resorcinol; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种制备4,6-二氨基间苯二酚盐酸盐的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备4,6‑二氨基间苯二酚盐酸盐的方法，属于高分子材料制备技术领域，其通过采用管式反应器进行连续反应，不仅可以保证产品质量均一稳定，而且可以达到很高的反应温度，耐受比较高的压力，采用密闭反应体系不仅避免了低沸点物料的损失，还保证了各组分配比均一稳定；本发明采用的管式反应器具有高效的传热效果，单位体积对应的传热面积很大，进而完全能提供均一稳定的反应温度，管式反应器具有比较长的反应管，可以保证足够长的反应时间，并且连续反应模式具有无返混、副反应少、产品性能优良等优点。

  公开号：

  CN111269130A

文献信息

• Effect of multiple H-bonding on the properties of polyimides containing the rigid rod groups
  作者：Xiaoye Ma、Chuanqing Kang、Wenhui Chen、Rizhe Jin、Haiquan Guo、Xuepeng Qiu、Lianxun Gao

  DOI：10.1002/pola.27808

  日期：2016.2.15

  To investigate the influence of hydrogen bonding on the properties of polyimides (PIs) containing rigid rod‐like groups, five symmetrical diamines containing benzimidazole, benzoxazole, and hydroxy group were synthesized, and then a series of PIs were prepared. Results showed that hydroxyl‐containing poly(benzoxazole imide)s possess higher glass transition temperature (Tg) and dimensional stabilities

  为了研究氢键对含有刚性棒状基团的聚酰亚胺（PI）性能的影响，合成了五个对称的含苯并咪唑，苯并恶唑和羟基的二胺，然后制备了一系列PI。结果表明，含羟基的聚（苯并恶唑酰亚胺）比相应的聚（苯并恶唑酰亚胺）具有更高的玻璃化转变温度（T g）和尺寸稳定性。此外，相应的聚苯并咪唑酰亚胺表现出最好的性能，例如最高的T g，最高的char产量和最高的尺寸稳定性。苯并咪唑的氢键作用对PIs性能的影响强于羟基。在400°C热处理后，在交联结构中形成了含羟基的聚苯并恶唑酰亚胺。©2015 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2016，54，570-581
• PROCESS FOR STRAIGHTENING KERATIN FIBRES WITH A HEATING MEANS AND DENATURING AGENTS
  申请人：Philippe Michel

  公开号：US20100028280A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to a process for straightening keratin fibres, comprising: (i) a step in which a straightening composition containing at least two denaturing agents is applied to the keratin fibres, (ii) a step in which the temperature of the keratin fibres is raised, using a heating means, to a temperature of between 110 and 250° C.

  该发明涉及一种直发角蛋白纤维的拉直过程，包括：(i)将至少两种变性剂含有的拉直组合物涂抹到角蛋白纤维上的步骤，(ii)使用加热装置将角蛋白纤维的温度升高至110至250°C的步骤。
• 一种苯并噁唑离子化合物及包含该化合物的 PBO纤维乳液上浆剂及其制备方法
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN111825696B

  公开（公告）日：2021-10-29

  如下式X所示的苯并噁唑离子化合物，包含所述化合物的上浆剂及其制备方法和用途。式X所示的苯并噁唑离子化合物与PBO纤维化学结构相似，有利于提高上浆剂与PBO纤维的相容性，且其制备工艺简单，易于操作。所述上浆剂克服了现有上浆剂与PBO纤维相容性差、上浆剂需使用大量的易燃易爆有机溶剂、上浆剂中纳米增强体难以有效覆盖于纤维表面等难题。所述上浆剂以水为溶剂，绿色高效，其制备简单，环保，且所述上浆剂不仅能保持PBO纤维原有的拉伸强度，还能使得复合材料的IFSS得到显著提高。
• Redox-Active Heteroacene Chromophores Derived from a Nonlinear Aromatic Diimide
  作者：Stella M. Luo、Kellie A. Stellmach、Stella M. Ikuzwe、Dennis D. Cao

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01502

  日期：2019.8.16

  This work describes a three-step chromatography-free protocol for the synthesis of a novel organic materials building block, dichlorinated mellophanic diimide (MDI), that is shown to undergo nucleophilic substitution with a variety of ortho disubstituted benzenes to yield a series of chromophores. Furthermore, 1,2,4,5-tetrasubstituted benzenes can be used to synthesize tetraimide heteropentacene derivatives

  这项工作描述了一种无需三步法的色谱法，用于合成新型有机材料的结构单元，即二氯甲基苯丙二酰亚胺（MDI），该化合物已显示出可被多种邻位亲核取代二取代苯生成一系列生色团。此外，1,2,4,5-四取代的苯可用于合成被MDI基序封端的四酰亚胺杂戊并苯衍生物。通过紫外可见光谱和荧光光谱，循环和微分脉冲伏安法以及密度泛函理论计算研究了杂原子身份的微调效应。氧化二氨基MDI衍生物会产生二酰亚胺和四酰亚胺官能化的氮杂苯并呋喃，其LUMO水平显着降低（低至-4.49 eV），带隙窄（低至1.81 eV），摩尔吸收率高（高达84,000 M –1 cm –1） 。
• Importance of π-Stacking in Photoreactivity of Aryl Benzobisoxazole and Aryl Benzobisthiazole Compounds
  作者：Ying-Hung So、Steve J. Martin、Bruce Bell、Curtis D. Pfeiffer、Richard M. Van Effen、Britton L. Romain、Steve M. Lefkowitz

  DOI：10.1021/ma021045i

  日期：2003.7.1

  different photoreactivity. In the solid state, intermolecular π-stacking interactions between these molecules lead to excimer formation. The excimer undergoes a photoinduced electron transfer to generate an ion radical pair. In the presence of oxygen, the anion radical transfers an electron to molecular oxygen to form superoxide. The cation radical undergoes bond cleavage followed by hydrogen abstraction

  固态和溶液中的芳基苯并双恶唑化合物和芳基苯并双噻唑化合物具有完全不同的光反应性。在固态下，这些分子之间的分子间π堆积相互作用导致准分子的形成。准分子受光致电子转移，生成离子自由基对。在氧的存在下，阴离子自由基将电子转移到分子氧上以形成超氧化物。阳离子自由基进行键裂解，然后进行夺氢和其他反应，形成苯并双恶唑（或苯并双噻唑），苄腈和苯甲酰胺。在溶液中，芳基苯并双恶唑和芳基苯并双噻唑分子不易π堆积，因此不会发生光诱导电子转移及其后续反应。即使长时间照射，溶液中的化合物也很稳定，这表明分子间π堆积在这些分子的光反应性中起着非常重要的作用。发现可逆的氧化还原试剂，例如二茂铁化合物，可延迟光诱导的电子转移反应的后续反应，从而提高聚（苯并[1,2-d：5，4 - d ′]双恶唑-2，6-二基）-1，4-亚苯基}。