(3aR,3bR,6aS,7aS,7bS,8S)-9-methoxy-7,7,8-trimethyl-1,2,3,5,6,6a,7,7a,7b,8-decahydro-3a,8-epoxycyclopropa[3,4]cyclohepta[1,2-e]inden-4(3bH)-one | 97315-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3aR,3bR,6aS,7aS,7bS,8S)-9-methoxy-7,7,8-trimethyl-1,2,3,5,6,6a,7,7a,7b,8-decahydro-3a,8-epoxycyclopropa[3,4]cyclohepta[1,2-e]inden-4(3bH)-one
• CAS: 97315-45-2
• 化学式: C₁₉H₂₆O₃
• 分子量: 302.414
• InChiKey: PYGHYTXEFNUTPD-WZHCRFAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,3bR,6aS,7aS,7bS,8S)-9-methoxy-7,7,8-trimethyl-1,2,3,5,6,6a,7,7a,7b,8-decahydro-3a,8-epoxycyclopropa[3,4]cyclohepta[1,2-e]inden-4(3bH)-one 在 3,5-二甲基吡唑 、 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 1,1abeta,4,5,7,8,9,9abeta-八氢-3-羟基-1,1,2,5a-四甲基-7-亚甲基-6H-环丙并[3,4]环庚并[1,2-e]茚-6-酮
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-jatropholone A and B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00217a054
• 作为产物：
  描述：

  (-)-8,8-dimethylbicyclo<5.1.0>oct-2-en-3-one 、 3-methoxy-2-methyl-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]furan 以80%的产率得到(3aR,3bR,6aS,7aS,7bS,8S)-9-methoxy-7,7,8-trimethyl-1,2,3,5,6,6a,7,7a,7b,8-decahydro-3a,8-epoxycyclopropa[3,4]cyclohepta[1,2-e]inden-4(3bH)-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-jatropholone A and B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00217a054