(Sp)-8-(5-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-2-furyl)-adenosine-2'O-(tert-butyldimethylsilyl)-3',5'-cyclic N-phenylphosphoramidate | 872025-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Sp)-8-(5-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-2-furyl)-adenosine-2'O-(tert-butyldimethylsilyl)-3',5'-cyclic N-phenylphosphoramidate
• CAS: 872025-56-4
• 化学式: C₃₃H₄₉N₆O₇PSi₂
• 分子量: 728.933
• InChiKey: OSFZDRPTTRBFJJ-PEAHSCCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.11
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  158.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Sp)-8-(5-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-2-furyl)-adenosine-2'O-(tert-butyldimethylsilyl)-3',5'-cyclic N-phenylphosphoramidate 在 sodium t-butanolate 、 二硫化碳 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE NUCLEOTIDE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE NUCLEOTIDE PURIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2005123755A3
• 作为产物：
  描述：

  (S_P)-8-bromoadenosine-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3',5'-cyclic N-phenylphosphoramidate 、 2-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-5-tributylstannylfuran 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.25h， 以84%的产率得到(Sp)-8-(5-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-2-furyl)-adenosine-2'O-(tert-butyldimethylsilyl)-3',5'-cyclic N-phenylphosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE NUCLEOTIDE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE NUCLEOTIDE PURIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2005123755A3