(2E,4E,6E,8E,10E,12E)-ethyl 14-[(4S,5S,6R)-6-{[(2R,4R,6R)-6-{(R)-3-[(4S,6R)-6-{[(4R,6R)-6-[(3S,4S,E)-4-hydroxy-3,5-dimethylhex-1-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl}-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-(4-methoxybenzyloxy)propyl}-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan-4-yl]methyl}-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]tetradeca-2,4,6,8,10,12-hexaenoate | 1333473-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,4E,6E,8E,10E,12E)-ethyl 14-[(4S,5S,6R)-6-{[(2R,4R,6R)-6-{(R)-3-[(4S,6R)-6-{[(4R,6R)-6-[(3S,4S,E)-4-hydroxy-3,5-dimethylhex-1-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl}-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-(4-methoxybenzyloxy)propyl}-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan-4-yl]methyl}-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]tetradeca-2,4,6,8,10,12-hexaenoate
• 英文别名: ethyl (2E,4E,6E,8E,10E,12E)-14-[(4S,5S,6R)-6-[[(2R,4R,6R)-6-[(2R)-3-[(4S,6R)-6-[[(4R,6R)-6-[(E,3S,4S)-4-hydroxy-3,5-dimethylhex-1-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propyl]-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]tetradeca-2,4,6,8,10,12-hexaenoate
• CAS: 1333473-68-9
• 化学式: C₆₇H₉₆O₁₄
• 分子量: 1125.49
• InChiKey: WFJDVYTYSOFEPI-ACGDPEMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.1
• 重原子数：
  81
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E,6E,8E,10E,12E)-ethyl 14-[(4S,5S,6R)-6-{[(2R,4R,6R)-6-{(R)-3-[(4S,6R)-6-{[(4R,6R)-6-[(3S,4S,E)-4-hydroxy-3,5-dimethylhex-1-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl}-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-(4-methoxybenzyloxy)propyl}-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan-4-yl]methyl}-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]tetradeca-2,4,6,8,10,12-hexaenoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dermostatin A的全合成

  摘要：

  描述了dermostatin A的简明全合成。重点包括在我们实验室中开发的不对称乙酸羟醛方法的双向应用，用于末端区分的新型非对映异构基团选择性乙缩醛异构化以及末端烯烃与三烯醛之间的选择性交叉复分解反应。还描述了对类似的交叉易位反应的范围和生存能力的研究。合成是收敛的，并利用了大致相等复杂性的片段。

  DOI：

  10.1021/jo2012658
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E,6E)-8-[(4S,5S,6R)-6-{[(2R,4R,6R)-6-[(2S,4S)-4-hydroxy-7-{(4S,6R)-6-[(3S,4S,E)-4-hydroxy-3,5-dimethylhex-1-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl}-2-(4-methoxybenzyloxy)-6-oxoheptyl]-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan-4-yl]methyl}-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-octa-2,4,6-trienal 、 (2E,4E)-6-(diethoxyphosphoryl)hexa-2,4-dienoic acid ethyl ester 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 11.0h， 以66%的产率得到(2E,4E,6E,8E,10E,12E)-ethyl 14-[(4S,5S,6R)-6-{[(2R,4R,6R)-6-{(R)-3-[(4S,6R)-6-{[(4R,6R)-6-[(3S,4S,E)-4-hydroxy-3,5-dimethylhex-1-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl}-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-(4-methoxybenzyloxy)propyl}-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan-4-yl]methyl}-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]tetradeca-2,4,6,8,10,12-hexaenoate
  参考文献：
  名称：

  Dermostatin A的全合成

  摘要：

  描述了dermostatin A的简明全合成。重点包括在我们实验室中开发的不对称乙酸羟醛方法的双向应用，用于末端区分的新型非对映异构基团选择性乙缩醛异构化以及末端烯烃与三烯醛之间的选择性交叉复分解反应。还描述了对类似的交叉易位反应的范围和生存能力的研究。合成是收敛的，并利用了大致相等复杂性的片段。

  DOI：

  10.1021/jo2012658