2,3-二氢噻吩并[2,3-b]喹啉 | 62480-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2,3-二氢噻吩并[2,3-b]喹啉
• 英文名称: 2,3-Dihydrothieno<2,3-b>chinolin
• 英文别名: 2,3-Dihydrothieno(2,3-b)quinoline；2,3-dihydrothieno[2,3-b]quinoline
• CAS: 62480-56-2
• 化学式: C₁₁H₉NS
• mdl: MFCD18448425
• 分子量: 187.265
• InChiKey: MYPOATFIWOHCTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢噻吩并[2,3-b]喹啉 在 sodium periodate 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 噻吩并[2,3-b]喹啉
  参考文献：
  名称：

  Rajendran, S. P.; Shanmugam, P., Organic Preparations and Procedures International, 1994, vol. 26, # 3, p. 349 - 352

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-hydroxyethyl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,3-二氢噻吩并[2,3-b]喹啉
  参考文献：
  名称：

  。5.吡咯并（2,3-b）异喹啉，咪唑并（1,2-b）异喹啉，吡咯并（2,1-b）喹唑啉和1,3 1,3-噻嗪（2,3-b）的合成喹唑啉衍生物和相关的杂环作为潜在的降压药。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00264a012

文献信息

• Thermally induced formal [3+2] cyclization of ortho-aminoaryl-tethered alkylidenecyclopropanes: facile synthesis of furoquinoline and thienoquinoline derivatives
  作者：Liu-Zhu Yu、Xu-Bo Hu、Qin Xu、Min Shi

  DOI：10.1039/c5cc09218c

  日期：——

  A facile synthetic method to access furoquinoline and thienoquinoline derivatives has been disclosed via a thermal induced ring-opening and cyclization reaction from aniline-tethered alkylidenecyclopropanes with in situ generated isocyanates or...

  通过热诱导的开环和环化反应，由苯胺系链的亚烷基亚环丙烷与原位生成的异氰酸酯或环戊二烯反应，公开了一种简便的合成方法来获取呋喃喹啉和噻吩并喹啉衍生物。
• GNANASEKARAN A.; SOUNDARARAJAN N.; SHANMUGAM P., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1977, NO 9, 612-614
  作者：GNANASEKARAN A.、 SOUNDARARAJAN N.、 SHANMUGAM P.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图