1-(5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)-3-phenyl-prop-2-en-1-ol | 649570-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: 1-(5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)-3-phenyl-prop-2-en-1-ol
• CAS: 649570-35-4
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: HUTAQDRRWAAQQG-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)-3-phenyl-prop-2-en-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 以80%的产率得到1-(5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)-3-phenyl-propenone
  参考文献：
  名称：

  Efficient Nazarov Cyclizations of 2-Alkoxy-1,4-pentadien-3-ones

  摘要：

  [GRAPHICS]Expeditious and high-yielding Nazarov cyclizations of 2-alkoxy-1,4-pentadien-3-ones are described. An example of a catalytic asymmetric Nazarov cyclization is presented.

  DOI：

  10.1021/ol036019z
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 肉桂醛 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)-3-phenyl-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过铂催化的烯炔环化和环丙烷裂解产生新的环。

  摘要：

  [反应：参见正文] 3-氧杂双环[4.1.0]庚-4-烯的氧化开环反应是由炔烃通过分子内Pt（II）催化的烯醇醚的环丙烷化反应而形成的，即环氧丙烷衍生物。可选择地，环丙烷环的酸催化的开口导致二氢苯并呋喃或3，4-二氢-2H-色烯。

  DOI：

  10.1021/ol0486573