(Z)-3-methyl-N-phenylcinnamamide | 52393-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-3-methyl-N-phenylcinnamamide
• 英文别名: 3-phenyl-trans-crotonic acid anilid; anilide of/the/ hihger-melting β-methyl-cinnamic acid；3-Phenyl-trans-crotonsaeure-anilid; Anilid der hoeherschmelzenden β-Methyl-zimtsaeure；(Z)-N,3-diphenylbut-2-enamide
• CAS: 52393-68-7
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: HRSFRXQUPFPNSL-SEYXRHQNSA-N

物化性质

• 熔点：
  121 °C
• 沸点：
  430.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-phenyl-2-butenoic acid 在 乙醚 、 五氯化磷 、 苯 作用下， 生成 (Z)-3-methyl-N-phenylcinnamamide
  参考文献：
  名称：

  Stoermer; Grimm; Laage, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 973

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Condensation of lithium diphenylphosphonium diylides with carbonic anhydride derivatives. A new one-pot synthesis of α,β-unsaturated anilides and amidines.
  作者：Henri-Jean Cristau、Anne Perraud-Darcy、Yves Ribeill

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79059-9

  日期：1992.5

  and dicyclohexylcarbodiimide. The formed semi-stabilised ylides bear a metallated amide or amidine function. Their use in situ as Wittig reagents towards aldehydes and ketones is shown to be a new one-pot, E-stereoselective synthesis for αβ-unsaturated anilides and amidines. Moreover, the corresponding phosphonium salts were isolated.

  二苯基锂phosph二锂容易腐蚀异氰酸苯酯和二环己基碳二亚胺。形成的半稳定化的亚基具有金属化的酰胺或am官能团。它们被原位用作维蒂希对醛和酮的试剂，被证明是一种新的一锅式E-立体选择性合成法，用于合成αβ-不饱和的酸酐和am。此外，分离了相应的phospho盐。
• Reactivity of substituted and unsubstituted diphenyephosphonium diylides towards carbonic anhydride derivatives.
  作者：H.J. Cristau、M. Taillefer、J.P. Urbani、A. Fruchier

  DOI：10.1016/0040-4020(95)01002-5

  日期：1996.2

  diphenylphosphonium diylides was investigated towards carbonic anhydride derivatives. Unsubstituted and substituted non-stabilized diylides react with phenylisocyanate and dicyclohexylcarbodiimide, leading to the formation of new monoylide type intermediates. These last ones react in situ with carbonyl compounds through a Wittig reaction leading respectively to α,β-unsaturated amides and amidines. Substituted semi-stabilized

  研究了二苯基phosph二烷基化物对碳酸酐衍生物的反应性。未取代的和取代的未稳定的二亚烷基酯与异氰酸苯酯和二环己基碳二亚胺反应，导致形成新的单内酯型中间体。这些最后一个通过Wittig反应与羰基化合物原位反应，分别导致α，β-不饱和酰胺和am。在类似条件下，取代的半稳定或稳定的二亚烷基导致形成烯烃。在所有情况下，观察到通过1 H-NMR和13 C-NMR测定的高E立体选择性。
• TSH receptor antagonizing tetrahydroquinoline compounds
  申请人：Karstens Willem Frederik Johan

  公开号：US20110172267A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention relates the use of a compound, a pharmaceutical composition, compounds and a kit for treating or preventing disorders in a mammal responsive to TSH receptor mediated pathways, including disorders such as hyperthyroidism, Graves' disease, Graves Ophthalmopathy, Graves' associated pretibial dermopathy, nodular goitre and thyroid cancer comprising administering to said mammal an effective amount of a tetrahydroquinoline compound of Formula (I) or an pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及使用一种化合物，一种药物组合物，化合物和用于治疗或预防哺乳动物中对TSH受体介导途径有反应的疾病的工具包，包括过度活跃甲状腺，格雷夫斯病，格雷夫斯眼病，格雷夫斯相关的胫骨前皮肤病，结节性甲状腺肿和甲状腺癌，其包括向该哺乳动物施加有效量的公式（I）的四氢喹啉化合物或其药学上可接受的盐。
• US9174940B2
  申请人：——

  公开号：US9174940B2

  公开（公告）日：2015-11-03
• Stoermer; Grimm; Laage, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 973
  作者：Stoermer、Grimm、Laage

  DOI：——

  日期：——