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(3S,3aS,5aS,9R,9aS,9bS)-8-Hydroxy-3,5a,9-trimethyl-3a,4,5,5a,8,9,9a,9b-octahydro-3H-naphtho[1,2-b]furan-2-one
(3S,3aS,5aS,9R,9aS,9bS)-8-Hydroxy-3,5a,9-trimethyl-3a,4,5,5a,8,9,9a,9b-octahydro-3H-naphtho[1,2-b]furan-2-one | 552295-99-5
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S,3aS,5aS,9R,9aS,9bS)-8-Hydroxy-3,5a,9-trimethyl-3a,4,5,5a,8,9,9a,9b-octahydro-3H-naphtho[1,2-b]furan-2-one
英文别名
——
CAS
552295-99-5
化学式
C
15
H
22
O
3
mdl
——
分子量
250.338
InChiKey
CXVATASSLAMZJI-AGYRTGRDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.15
重原子数:
18.0
可旋转键数:
0.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
46.53
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(+)-4α,11β,13,15-tetrahydroreynosin
7715-91-5
C
15
H
24
O
3
252.354
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(+/-)-Tuberiferin
18375-00-3
C
15
H
18
O
3
246.306
反应信息
作为反应物:
描述:
(3S,3aS,5aS,9R,9aS,9bS)-8-Hydroxy-3,5a,9-trimethyl-3a,4,5,5a,8,9,9a,9b-octahydro-3H-naphtho[1,2-b]furan-2-one
在
苯基氯化硒
、
双(三甲基硅烷基)氨基钾
、
吡啶
、
双氧水
作用下, 以58%的产率得到(3aS,5aS,9R,9aS,9bS)-8-hydroxy-5a,9-dimethyl-3-methylidene-4,5,8,9,9a,9b-hexahydro-3aH-benzo[g][1]benzofuran-2-one
参考文献:
名称:
杜鹃花苷的统一合成,将仿生策略与均相催化和自由基化学相结合。
摘要:
[反应:见正文]已经开发了合成12,6-和12,8-十二烷内酯的通用方法。关键步骤是钛环茂金属催化可及的环氧锗烷的自由基环化。新型试剂2,4,6-三甲基-1-三甲基甲硅烷基吡啶鎓氯化物,与二恶英兼容,能够从Cp(2)Ti(Cl)H和Cp(2)Ti(Cl)再生Cp(2)TiCl(2) )OAc在导致环外烯烃的催化循环中起着重要作用。
DOI:
10.1021/ol034510k
作为产物:
描述:
3-Oxo-4,5,7α(H),6,11β(H)-eudesman-6,12-olid
在 selenium(IV) oxide 、
对甲苯磺酰肼
作用下, 生成
(3S,3aS,5aS,9R,9aS,9bS)-8-Hydroxy-3,5a,9-trimethyl-3a,4,5,5a,8,9,9a,9b-octahydro-3H-naphtho[1,2-b]furan-2-one
参考文献:
名称:
杜鹃花苷的统一合成,将仿生策略与均相催化和自由基化学相结合。
摘要:
[反应:见正文]已经开发了合成12,6-和12,8-十二烷内酯的通用方法。关键步骤是钛环茂金属催化可及的环氧锗烷的自由基环化。新型试剂2,4,6-三甲基-1-三甲基甲硅烷基吡啶鎓氯化物,与二恶英兼容,能够从Cp(2)Ti(Cl)H和Cp(2)Ti(Cl)再生Cp(2)TiCl(2) )OAc在导致环外烯烃的催化循环中起着重要作用。
DOI:
10.1021/ol034510k
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