4,4,4-Trifluoro-1-(3-chloro-4-methoxylphenyl)-1,3-butanedione | 343629-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4,4-Trifluoro-1-(3-chloro-4-methoxylphenyl)-1,3-butanedione
• 英文别名: 1-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione
• CAS: 343629-65-2
• 化学式: C₁₁H₈ClF₃O₃
• 分子量: 280.631
• InChiKey: YRBCRBDLINKAFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,4-Trifluoro-1-(3-chloro-4-methoxylphenyl)-1,3-butanedione 、 4-amino-3,5-dichloro-6-hydrazinylpyridine-2-carbonitrile 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型除草剂6-吡唑基-2-吡啶甲酸的合成、生物活性及作用机制研究

  摘要：

  设计并制备了一系列新型4-氨基-3,5-二氯-6-(5-芳基取代-1H-吡唑-1-基)-2-吡啶甲酸化合物来发现除草分子。测定了所有新化合物对拟南芥根生长的抑制活性。总体而言，新合成的化合物在500 μM浓度下表现出良好的抑制效果，并对杂草根部生长具有优异的除草活性。重要的是，一系列化合物表现出与毒莠定相当的除草特性。在250 g/ha的剂量下，大多数化合物对防治藜和反枝苋表现出100%的苗后除草活性。使用化合物V-2，基于使用AFB5缺陷的拟南芥的表型研究来研究其作用机制。结果发现，新型6-吡唑基-2-吡啶甲酸是植物生长素类化合物。此外，有人提出，V-2可能是一种免疫激活剂，因为它上调了防御基因并增加了茉莉酸含量。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.3c08517
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸乙酯 、 3'-氯-4'-甲氧基苯乙酮 在 sodium methylate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4,4,4-Trifluoro-1-(3-chloro-4-methoxylphenyl)-1,3-butanedione
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclo-alkylsulfonyl pyrazole derivatives as anti-inflammatory/analgesic agents

  摘要：

  本发明涉及公式中R2、R3、R6和A如规范中定义的化合物，以及含有它们的药物组合物和它们的药用。本发明的化合物在治疗或缓解炎症和其他与炎症有关的疾病中有用，如骨关节炎、类风湿性关节炎、结肠癌和阿尔茨海默病，在哺乳动物（最好是人类、狗、猫和家畜）中。

  公开号：

  US06531492B1

文献信息

• Discovery of a potent, selective and orally active canine COX-2 inhibitor, 2-(3-difluoromethyl-5-phenyl-pyrazol-1-yl)-5-methanesulfonyl-pyridine
  作者：Jin Li、Kristin M.Lundy DeMello、Henry Cheng、Subas M. Sakya、Brian S. Bronk、Robert J. Rafka、Burton H. Jaynes、Carl B. Ziegler、Carolyn Kilroy、Donald W. Mann、Eric L. Nimz、Michael P. Lynch、Michelle L. Haven、Nicole L. Kolosko、Martha L. Minich、Chao Li、Jason K. Dutra、Bryson Rast、Rhonda M. Crosson、Barry J. Morton、Glen W. Kirk、Kathleen M. Callaghan、David A. Koss、Andrei Shavnya、Lisa A. Lund、Scott B. Seibel、Carol F. Petras、Annette Silvia

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.10.004

  日期：2004.1

  Structure-activity relationship (SAR) studies of 2-[3-di(and tri)fluoromethyl-5-arylpyrazol-1-yl]-5-methanesulfonylpyridine derivatives for canine COX enzymes are described. This led to the identification of 12a as a lead candidate for further progression. The in vitro and in vivo activity of 12a for the canine COX-2 enzyme as well as its in vivo efficacy and pharmacokinetic properties in dog are highlighted. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis and SAR/3D-QSAR studies on the COX-2 inhibitory activity of 1,5-diarylpyrazoles to validate the modified pharmacophore
  作者：Sunil K. Singh、V. Saibaba、K. Srinivasa Rao、P. Ganapati Reddy、Pankaj R. Daga、S. Abdul Rajjak、Parimal Misra、Y. Koteswar Rao

  DOI：10.1016/j.ejmech.2005.03.016

  日期：2005.10

  Diverse analogs of 1,5-diarylpyrazoles having 3-hydroxymethyl-4-sulfamoyl (SO2NH2)/methyl sulfonyl (SO2Me)-pheny group at N-1 were synthesized and evaluated for their in vitro cyclooxygenase (COX-1/COX-2) inhibitory activity. The SAR study mainly involved the variations at positions C-3, C-5 and N-1 of the pyrazole ring. Several small hydrophobic groups at/around position-4 of C-5 phenyl, viz. 3,4-dimethylphenyl analog 9, 3-methyl-4-methylsulfanylphenyl analog 14 and 2,3-dihydrobenzo[b]thiophenyl analog 17, exhibited impressive COX-2 inhibitory potency. In general, the sulfonamide analogues with a CHF2 at C-3 were found to be more potent than those having a CF3 group. The three dimensional quantitative structure activity relationship comprising comparative molecular field analysis (3D-QSAR-CoMFA) afforded the models with high predictivity which further validated the acceptance of hydroxymethyl (CH2OH) group in the hydrophilic pocket of the COX-2 enzyme. (c) 2005 Elsevier SAS. All rights reserved.
• HETEROCYCLO-ALKYLSULFONYL PYRAZOLE DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATORY/ANALGESIC AGENTS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1233959B1

  公开（公告）日：2005-03-16
• US6531492B1
  申请人：——

  公开号：US6531492B1

  公开（公告）日：2003-03-11
• [EN] HETEROCYCLO-ALKYLSULFONYL PYRAZOLE DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATORY/ANALGESIC AGENTS<br/>[FR] DERIVE HETEROCYCLO-ALKYLSULFONYLE PYRAZOLE EN TANT QU'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES/ANALGESIQUES
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2001040216A1

  公开（公告）日：2001-06-07

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R?2, R3, R6¿ and A are defined as in the specification, to pharmaceutical compositions containing them and to their medicinal use. The compounds of the invention are useful in the treatment or alleviation of inflammation and other inflammation associated disorders, such as osteoarthritis, rheumatoid arthritis, colon cancer and Alzheimer's disease, in mammals (preferably humans, dogs, cats and livestock).