benzyl N-[(5S)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexyl]carbamate | 618888-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(5S)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexyl]carbamate
• CAS: 618888-07-6
• 化学式: C₃₅H₄₈N₂O₅Si
• 分子量: 604.862
• InChiKey: SWMQWOBMEZYDMT-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.55
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(5S)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexyl]carbamate 在 palladium dihydroxide 、 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 重铬酸吡啶 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 乙酸酐 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 125.0h， 生成 (2S)-6-amino-8,8,8-trifluoro-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]octanoic acid
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 6-trifluoroethyl-l-lysine: a method to introduce functionality at C-6 of l-lysine

  摘要：

  Described is a method of introducing trifluoroalkyl groups at C-6 of lysine. This chemistry has the potential to introduce a variety of functionality at C-6 of lysine. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.07.001
• 作为产物：
  描述：

  [(5S)-5-[[(叔丁基氧基)羰基]氨基]-6-羟基己基]氨基甲酸苄酯 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 以100%的产率得到benzyl N-[(5S)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 6-trifluoroethyl-l-lysine: a method to introduce functionality at C-6 of l-lysine

  摘要：

  Described is a method of introducing trifluoroalkyl groups at C-6 of lysine. This chemistry has the potential to introduce a variety of functionality at C-6 of lysine. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.07.001

文献信息

• The synthesis of 6-trifluoroethyl-l-lysine: a method to introduce functionality at C-6 of l-lysine
  作者：E.Ann Hallinan、Clifford R. Dorn、William M. Moore、Gina M. Jerome、Pamela T. Manning、Barnett S. Pitzele

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.07.001

  日期：2003.9

  Described is a method of introducing trifluoroalkyl groups at C-6 of lysine. This chemistry has the potential to introduce a variety of functionality at C-6 of lysine. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.