(1S,4S)-3,3,7,7-tetramethyl-1-(spiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-ylsulfonylmethyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-one | 143632-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,4S)-3,3,7,7-tetramethyl-1-(spiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-ylsulfonylmethyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• CAS: 143632-74-0
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₃S
• 分子量: 427.608
• InChiKey: FSELYIOJGDOMIG-CJFMBICVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4S)-3,3,7,7-tetramethyl-1-(spiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-ylsulfonylmethyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  口服活性非肽催产素拮抗剂。

  摘要：

  描述了神经下垂体激素催产素（OT）的第一个非肽拮抗剂。这些化合物是螺茚并哌啶环系统的衍生物，包括L-366509，这是一种口服生物可利用的OT拮抗剂，在体内具有良好的持续时间。讨论了这些药物在治疗早产中的潜在用途及其作为肽受体新的非肽配体的重要性。

  DOI：

  10.1021/jm00099a020
• 作为产物：
  描述：

  ((1S,4S)-3,3,7,7-Tetramethyl-2-oxo-bicyclo[2.2.1]hept-1-yl)-methanesulfonyl chloride 、 螺[茚-1,4-哌啶] 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,4S)-3,3,7,7-tetramethyl-1-(spiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-ylsulfonylmethyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  口服活性非肽催产素拮抗剂。

  摘要：

  描述了神经下垂体激素催产素（OT）的第一个非肽拮抗剂。这些化合物是螺茚并哌啶环系统的衍生物，包括L-366509，这是一种口服生物可利用的OT拮抗剂，在体内具有良好的持续时间。讨论了这些药物在治疗早产中的潜在用途及其作为肽受体新的非肽配体的重要性。

  DOI：

  10.1021/jm00099a020

文献信息

• Orally active, nonpeptide oxytocin antagonists
  作者：Ben E. Evans、James L. Leighton、Kenneth E. Rittle、Kevin F. Gilbert、George F. Lundell、Norman P. Gould、Doug W. Hobbs、Robert M. DiPardo、Daniel F. Veber、Douglas J. Pettibone、Bradley V. Clineschmidt、Paul S. Anderson、Roger M. Freidinger

  DOI：10.1021/jm00099a020

  日期：1992.10

  The first nonpeptide antagonists of the neurohypophyseal hormone, oxytocin (OT) are described. Derivatives of the spiroindenepiperidine ring system, these compounds include L-366,509, an orally bioavailable OT antagonist with good in vivo duration. The potential use of these agents for treatment of preterm labor and their significance as new nonpeptide ligands for peptide receptors are discussed.

  描述了神经下垂体激素催产素（OT）的第一个非肽拮抗剂。这些化合物是螺茚并哌啶环系统的衍生物，包括L-366509，这是一种口服生物可利用的OT拮抗剂，在体内具有良好的持续时间。讨论了这些药物在治疗早产中的潜在用途及其作为肽受体新的非肽配体的重要性。