3-(2-amino-4-chlorophenyl)-3-oxo-N-phenylpropanamide | 350237-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-amino-4-chlorophenyl)-3-oxo-N-phenylpropanamide
• CAS: 350237-98-8
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 288.733
• InChiKey: UCAHTGZRFLLYQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-amino-4-chlorophenyl)-3-oxo-N-phenylpropanamide 在 甲酸 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 8-Chloro-2-oxo-5-[1-phenylcarbamoyl-meth-(Z)-ylidene]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-3-carboxylic acid phenylamide
  参考文献：
  名称：

  有效合成新型苯并[[ e ]-[1,4]-二氮杂pine衍生物

  摘要：

  遵循两种有效的合成路线，已准备了一系列新的苯并[[ e ]-[1,4]-二氮杂卓衍生物系列，它们在C-5位置带有不寻常的Z外-甲基氨甲酰氨基侧链，以识别甘氨酸的新拮抗剂。与NMDA受体相关的结合位点。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00402-6
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 铁粉 、 三乙胺 、 calcium chloride 、 magnesium chloride 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 、 xylene 为溶剂， 生成 3-(2-amino-4-chlorophenyl)-3-oxo-N-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  有效合成新型苯并[[ e ]-[1,4]-二氮杂pine衍生物

  摘要：

  遵循两种有效的合成路线，已准备了一系列新的苯并[[ e ]-[1,4]-二氮杂卓衍生物系列，它们在C-5位置带有不寻常的Z外-甲基氨甲酰氨基侧链，以识别甘氨酸的新拮抗剂。与NMDA受体相关的结合位点。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00402-6