6-iodohexan-3-one | 96890-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-iodohexan-3-one
• 英文别名: 6-Iodohexan-3-one
• CAS: 96890-22-1
• 化学式: C₆H₁₁IO
• 分子量: 226.057
• InChiKey: YWVRVIHKJORQSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-iodohexan-3-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (4-oxo-hexyl)triphenylphosphonium iodide ethyleneketal
  参考文献：
  名称：

  （Z，E）-和（Z，Z）-α-法尼烯和-纯正芳烯的合成

  摘要：

  从甲基环丙基酮和6-甲基庚基5-en-烯基化合物的六个阶段中，合成了蚂蚁物质（Z，E）-α-法呢烯及其异构体（Z，Z）-α-法呢烯，总收率为34％。通过Wittig缩合反应生成2个。通过相同的方法，以相对较差的收率制备了相应的蚂蚁的（Z，E）-α-法莫烯及其（Z，Z）异构体的混合物，并且未完全表征。证实了两种昆虫材料的同分异构鉴定。

  DOI：

  10.1039/p19850000399
• 作为产物：
  描述：

  6'-氯-3'-己酮 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-iodohexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  （Z，E）-和（Z，Z）-α-法尼烯和-纯正芳烯的合成

  摘要：

  从甲基环丙基酮和6-甲基庚基5-en-烯基化合物的六个阶段中，合成了蚂蚁物质（Z，E）-α-法呢烯及其异构体（Z，Z）-α-法呢烯，总收率为34％。通过Wittig缩合反应生成2个。通过相同的方法，以相对较差的收率制备了相应的蚂蚁的（Z，E）-α-法莫烯及其（Z，Z）异构体的混合物，并且未完全表征。证实了两种昆虫材料的同分异构鉴定。

  DOI：

  10.1039/p19850000399

文献信息

• Discovery of Potent and Selective Histone Deacetylase Inhibitors via Focused Combinatorial Libraries of Cyclic α₃β-Tetrapeptides
  作者：Christian A. Olsen、M. Reza Ghadiri

  DOI：10.1021/jm900850t

  日期：2009.12.10

  libraries to the discovery of potent HDAC ligands using a convenient screening platform. Our studies led to the first HDAC6-selective cyclic tetrapeptide analogue, which extends the use of cyclic tetrapeptides to the class II HDAC isoforms. These findings highlight the persistent potential of cyclic tetrapeptides as epigenetic modulators and possible anticancer drug lead compounds.

  组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂是了解表观遗传调控的有力工具，已被证明在治疗各种癌症方面特别有前途，但发现有效的、异构体选择性 HDAC 抑制剂一直是一项重大挑战。我们最近开发了一种环状 α 3 β-四肽支架，用于制备具有新型选择性特征的 HDAC 抑制剂（J. Am. Chem. Soc. 2009 , 131 , 3033）。在这项研究中，我们通过合成阐述这个支架相对于侧链多样性一个-珠-一个-化合物环四肽类似物的组合文库，并使用方便的筛选平台将这些集中文库的两代应用于发现有效的 HDAC 配体。我们的研究导致了第一个 HDAC6 选择性环状四肽类似物，它将环状四肽的使用扩展到 II 类 HDAC 同种型。这些发现突出了环状四肽作为表观遗传调节剂和可能的抗癌药物先导化合物的持久潜力。
• TRICYCLIC-BIS-ENONE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Honda Tadashi

  公开号：US20070155742A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Novel tricyclic-bis-enone derivatives (TBEs) as well as the process for the preparation of such TBEs are provided. Also provided are methods for prevention and/or treatment of cancer, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, multiple sclerosis, amyotropic lateral sclerosis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, and all other diseases whose pathogenesis is believed to involve excessive production of either nitric oxide (NO) or prostaglandins or the overexpression of iNOS or COX-2 genes or gene products. Further, methods for the synthesis of the TBE compounds of the invention utilize cheap commercially available reagents and are highly cost effective and amenable to scale-up. Additional high efficiency synthetic methods that utilize novel intermediates as well as the synthesis of these intermediates are also provided. Furthermore, the invention also provides methods for designing novel and water-soluble TBEs.
• Synthesis of (Z,E)- and (Z,Z)-α-farnesenes and -homofarnesenes
  作者：E. David Morgan、Lorna D. Thompson

  DOI：10.1039/p19850000399

  日期：——

  The ant substance (Z,E)-α-farnesene and its isomer (Z,Z)-α-farnesene have been synthesized in an overall yield of 34% in six stages from methyl cyclopropyl ketone and 6-methylhept-5-en-2-one via a Wittig condensation. A mixture of the corresponding (Z,E)-α-homofarnesene of ants and its (Z,Z) isomer were prepared in much poorer yield by the same method and incompletely characterized. The isomeric identification

  从甲基环丙基酮和6-甲基庚基5-en-烯基化合物的六个阶段中，合成了蚂蚁物质（Z，E）-α-法呢烯及其异构体（Z，Z）-α-法呢烯，总收率为34％。通过Wittig缩合反应生成2个。通过相同的方法，以相对较差的收率制备了相应的蚂蚁的（Z，E）-α-法莫烯及其（Z，Z）异构体的混合物，并且未完全表征。证实了两种昆虫材料的同分异构鉴定。