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(Z)-3-ethyl-3-penten-1-yne | 14272-82-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-3-ethyl-3-penten-1-yne
英文别名
trans-3-Ethyl-penten-(3)-in-(1);(Z)-3-ethyl-pent-3-en-1-yne;(E)-Pent-1-yne-3-ene, 3-ethyl-;(Z)-3-ethylpent-3-en-1-yne
(Z)-3-ethyl-3-penten-1-yne化学式
CAS
14272-82-3
化学式
C7H10
mdl
——
分子量
94.1564
InChiKey
UNFQVPAAWFRBRN-FNORWQNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    85-87 °C
  • 密度:
    0.776±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:3c410d4b8b17405f3176ff6fd68d9510
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文献信息

  • Catalytic aminomercuration reactions of 3-alken-1-ynes: an improved method for the synthesis of 2-amino-1,3-butadienes and 1-aza-1,3-butadienes
    作者:Jose Barluenga、Fernando Aznar、Carlos Valdes、Maria Paz Cabal
    DOI:10.1021/jo00021a039
    日期:1991.10
    Catalytic aminomercuration of 3-alken-1-ynes leads to 1-aza-1,3-butadienes and 2-amino-1,3-butadienes. Under appropriate reaction conditions it is possible to prepare these compounds via mercuration of 3-alken-1-ynes in the presence of either aromatic or aliphatic primary and secondary amines. Depending on the substituents in the starting 3-alken-1-yne, the mercuration reaction may afford gamma-amino enamines instead of 2-amino-1,3-butadienes and 3-imino amines or 4-amino-1-aza-1,3-butadienes instead of 1-aza-1,3-butadienes.
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