6,7,8,9-tetrahydro-5H-cycloheptapyridin-5-one hydrochloride | 63031-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,7,8,9-tetrahydro-5H-cycloheptapyridin-5-one hydrochloride
• 英文别名: 6,7,8,9-Tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-5-one, monohydrochloride；6,7,8,9-tetrahydrocyclohepta[b]pyridin-5-one;hydrochloride
• CAS: 63031-34-5
• 化学式: C₁₀H₁₁NO*ClH
• 分子量: 197.664
• InChiKey: ZESJVSYAVDXRQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,8,9-tetrahydro-5H-cycloheptapyridin-5-one hydrochloride 、 溴 在 乙醇 作用下， 以 氢溴酸 为溶剂， 反应 2.0h， 以affords 6.93 g (75.5%) of 6-bromo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-5-one, hydrobromide as a white solid的产率得到6-bromo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-5-one, hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Hetero [f] fused carbocyclic pyridines as dopaminergic agents

  摘要：

  本文描述了异构[f]融合的碳环吡啶，以及制备和药物组成物的方法，这些组成物作为多巴胺激动剂具有选择性作用于突触前多巴胺受体，并且作为多巴胺能、抗精神病和降压药物以及用于治疗与高泌乳素血症相关的疾病和中枢神经系统疾病是有用的。

  公开号：

  US04762843A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-环己吡啶 在 ammonium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6,7,8,9-tetrahydro-5H-cycloheptapyridin-5-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Hetero [f] fused carbocyclic pyridines as dopaminergic agents

  摘要：

  描述了异构[f]融合的碳环吡啶，以及制备和制备相同的药物组合物的方法，这些药物组合物可作为选择性作用于突触前多巴胺受体的多巴胺激动剂，并可用作多巴胺能、抗精神病和降压剂，以及用于治疗与高催乳素血症相关的疾病和中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US04762843A1