4-(tert-butyldimethylsiloxy)-N,N-diethylheptanamide | 1352035-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(tert-butyldimethylsiloxy)-N,N-diethylheptanamide
• 英文别名: 4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N,N-diethylbutanamide
• CAS: 1352035-25-6
• 化学式: C₁₄H₃₁NO₂Si
• 分子量: 273.491
• InChiKey: JFNPUUZJGDSMNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)正丁醛 、 二乙胺 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 5a(S),10b(R)-5a,10b-dihydro-2-(pentafluorophenyl)-4H,6H-indeno[2,1-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazinium tetrafluoroborate 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到4-(tert-butyldimethylsiloxy)-N,N-diethylheptanamide
  参考文献：
  名称：

  通过NHC催化将α-支链醛化学选择性转化为酰胺，酯和羧酸。

  摘要：

  取决于所使用的N-杂环卡宾催化剂，α-支链醛通过NCS氧化选择性地提供酰胺，酯或羧酸。在芳族或α-支链醛的存在下，α-支链醛进行化学反应。

  DOI：

  10.1039/c1cc15539c

文献信息

• Chemoselective conversion of α-unbranched aldehydes to amides, esters, and carboxylic acids by NHC-catalysis
  作者：Satoru Kuwano、Shingo Harada、Raphaël Oriez、Ken-ichi Yamada

  DOI：10.1039/c1cc15539c

  日期：——

  Depending on the N-heterocyclic carbene catalyst utilized, alpha-unbranched aldehydes selectively provided amides, esters, or carboxylic acids through oxidation by NCS. The alpha-unbranched aldehyde underwent these reactions chemoselectively in the presence of an aromatic or alpha-branched aldehyde.

  取决于所使用的N-杂环卡宾催化剂，α-支链醛通过NCS氧化选择性地提供酰胺，酯或羧酸。在芳族或α-支链醛的存在下，α-支链醛进行化学反应。