(S)-[(3aR,5aR,6R,10aR)-6-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3a,5a-dimethyl-2-oxo-tetradecahydro-1-oxa-dicyclopenta[a,f]naphthalen-10a-yl]-hydroxy-acetic acid methyl ester | 111199-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-[(3aR,5aR,6R,10aR)-6-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3a,5a-dimethyl-2-oxo-tetradecahydro-1-oxa-dicyclopenta[a,f]naphthalen-10a-yl]-hydroxy-acetic acid methyl ester
• CAS: 111199-84-9
• 化学式: C₂₈H₄₆O₅
• 分子量: 462.67
• InChiKey: DVKMLCRBLUSROF-JASXVLLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (S)-[(3aR,5aR,6R,10aR)-6-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3a,5a-dimethyl-2-oxo-tetradecahydro-1-oxa-dicyclopenta[a,f]naphthalen-10a-yl]-hydroxy-acetic acid methyl ester 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以95%的产率得到(S)-Acetoxy-[(3aR,5aR,6R,10aR)-6-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-3a,5a-dimethyl-2-oxo-tetradecahydro-1-oxa-dicyclopenta[a,f]naphthalen-10a-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Boncza-Tomaszewski, Zbigniew, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 656 - 660

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-胆固醇二烯-3-酮 在 potassium permanganate 作用下， 以 乙醚 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-[(3aR,5aR,6R,10aR)-6-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3a,5a-dimethyl-2-oxo-tetradecahydro-1-oxa-dicyclopenta[a,f]naphthalen-10a-yl]-hydroxy-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Boncza-Tomaszewski, Zbigniew, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 656 - 660

  摘要：

  DOI：