(1R,4S)-4-Hydroxy-1,2,2-trimethycyclopentancarbonsaeure | 54812-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,4S)-4-Hydroxy-1,2,2-trimethycyclopentancarbonsaeure
• 英文别名: 4-hydroxy-1,2,2-trimethyl-cyclopentanecarboxylic acid；cis-4-hydroxy-1,2,2-trimethylcyclopentanecarboxylic acid；cis-3-carboxy-3,4,4-trimethylcyclopentan-1-ol
• CAS: 54812-10-1；65336-96-1；87859-75-4；87859-80-1；90694-65-8
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: XJDSIXJYOWXASN-IMTBSYHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S)-4-Hydroxy-1,2,2-trimethycyclopentancarbonsaeure 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 (2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E,18E)-1,20-bis[(1S,4S)-4-hydroxy-1,2,2-trimethylcyclopentyl]-4,8,13,17-tetramethylicosa-2,4,6,8,10,12,14,16,18-nonaene-1,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Bowden, Roy D.; Cooper, Robin D. G.; Harris, C. John, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 7, p. 1465 - 1474

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cis-3-benzyloxy-1,5,5-trimethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane 在 palladium on activated charcoal sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (1R,4S)-4-Hydroxy-1,2,2-trimethycyclopentancarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  通过环氧化物重排的环收缩：Capsorubin 的正式合成

  摘要：

  摘要描述了环戊烷酮醇 2 的八步合成，该醇先前已一步转化为类胡萝卜素色素辣椒红素 (1)。我们合成中的关键步骤是具有环收缩的立体特异性环氧化物重排，从而从环己烯的环氧化物产生环戊烷环。

  DOI：

  10.1080/00397910008086973