1-benzoyl-3,4-dihydro-1H-2-thianaphthalene | 77928-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-benzoyl-3,4-dihydro-1H-2-thianaphthalene
• 英文别名: 1-benzoyl-2-thiochroman；(3,4-Dihydro-1H-2-benzothiopyran-1-yl)(phenyl)methanone；3,4-dihydro-1H-isothiochromen-1-yl(phenyl)methanone
• CAS: 77928-12-2
• 化学式: C₁₆H₁₄OS
• 分子量: 254.353
• InChiKey: UIKLUIXPBVKBPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoyl-3,4-dihydro-1H-2-thianaphthalene 、 碘甲烷 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KATAOKA, TADASHI;TOMOTO, AKIHIKO;SHIMIZU, HIROSHI;HORI, MIKIO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 12, 2913-2919

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙硫醇 在 sodium periodate 、 sodium ethanolate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-benzoyl-3,4-dihydro-1H-2-thianaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Kataoka, Tadashi; Tomoto, Akihiko; Shimizu, Hiroshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 12, p. 2913 - 2920

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrophilic aromatic substitution by pummerer reaction of α-sulfinylacetate
  作者：Y. Tamura、H.-D. Choi、H. Shindo、J. Uenishi、H. Ishibashi

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80046-9

  日期：1981.1

  Treatment of a mixture of aromatic compound and ethyl α-(methylsulfinyl)acetate (5) with p-toluenesulfonic acid under continuous removal of separated water brought about an intermolecular aromatic substitution to give ethyl α-(methylthio)arylacetate (6). Similar treatment of acylmethyl phenethyl sulfoxide (8) led to cyclization into 1-acylisothiochroman (9).

  在连续除去分离的水的情况下，用对甲苯磺酸处理芳族化合物和α-（甲基亚磺酰基）乙酸乙酯（5）的混合物，引起分子间的芳族取代，得到α-（甲基硫代）芳基乙酸乙酯（6）。对酰基甲基苯乙基亚砜（8）的类似处理导致环化成1-酰基异硫代苯并二氢吡喃（9）。
• Syntheses and thermal reactions of 2-alkyl(or aryl)-1-benzoyl-3,4-dihydro-2-thianaphthalenes
  作者：Mikio Hori、Tadashi Kataoka、Hiroshi Shimizu、Akihiko Tomoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81978-x

  日期：1981.1

  4-rearrangement in refluxing toluene to give an enol ether , while rearrangement of 2-phenyl derivative proceeded intramolecularly in refluxing xylene to afford a 1,4-rearranged enol ether . On the other hand, ylides were refluxed in alcohols to afford some ring-opened products .

  1-苯甲酰基-2-甲基1-3,4-二氢-2-噻吩萘（）在回流的甲苯中进行了新的1,4-分子间重排反应，生成烯醇醚，而2-苯基衍生物的重排在回流的二甲苯中进行了分子内反应，得到了烯醇醚。一种1,4重排的烯醇醚。另一方面，将内酯在醇中回流，得到一些开环产物。
• Kataoka, Tadashi; Tomoto, Akihiko; Shimizu, Hiroshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 515 - 521
  作者：Kataoka, Tadashi、Tomoto, Akihiko、Shimizu, Hiroshi、Imai, Eiji、Hori, Mikio

  DOI：——

  日期：——
• TAMURA Y.; CHOI H.-D.; SHINDO H.; UENISHI J.; ISHIBASHI H., TETRAHEDRON LETTERS, 1981, 22, 81-84
  作者：TAMURA Y.、 CHOI H.-D.、 SHINDO H.、 UENISHI J.、 ISHIBASHI H.

  DOI：——

  日期：——
• HORI, MIKIO;KATAOKA, TADASHI;SHIMIZU, HIROSHI;TOMOTO, AKIHIKO, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 37, 3629-3632
  作者：HORI, MIKIO、KATAOKA, TADASHI、SHIMIZU, HIROSHI、TOMOTO, AKIHIKO

  DOI：——

  日期：——