Phenacyl-phenethyl-sulfid | 73121-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Phenacyl-phenethyl-sulfid
• 英文别名: 1-Phenyl-2-[(2-phenylethyl)sulfanyl]ethan-1-one；1-phenyl-2-(2-phenylethylsulfanyl)ethanone
• CAS: 73121-34-3
• 化学式: C₁₆H₁₆OS
• 分子量: 256.368
• InChiKey: JQVPBOCWTQQPKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenacyl-phenethyl-sulfid 在 sodium periodate 、 copper(II) benzoate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 四氯乙烯 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kataoka, Tadashi; Tomoto, Akihiko; Shimizu, Hiroshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 12, p. 2913 - 2920

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙硫醇 、 2-溴苯乙酮 生成 Phenacyl-phenethyl-sulfid
  参考文献：
  名称：

  Reaction of the .ALPHA.,.ALPHA.'-dianion of .BETA.-ketosulfoxide.

  摘要：

  源自β-酮亚砜I或II的α，α'-二阴离子III或IV与烷基卤化物、羰基化合物、施夫碱、酯和α，β-不饱和羰基化合物反应， exclusivo地产生了α'-取代的β-酮亚砜V或VI。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.3186

文献信息

• Reaction of the .ALPHA.,.ALPHA.'-dianion of .BETA.-ketosulfoxide.
  作者：YASUMITSU TAMURA、HIROHISA SHINDO、JUNICHI UENISHI、HIROYUKI ISHIBASHI

  DOI：10.1248/cpb.27.3186

  日期：——

  The α, α'-dianion III or IV derived from the β-ketosulfoxide I or II reacted with alkyl halide, carbonyl compound, Schiff base, ester, and α, β-unsaturated carbonyl compound to give exclusively the α'-substituted β-ketosulfoxide V or VI.

  源自β-酮亚砜I或II的α，α'-二阴离子III或IV与烷基卤化物、羰基化合物、施夫碱、酯和α，β-不饱和羰基化合物反应， exclusivo地产生了α'-取代的β-酮亚砜V或VI。
• Generation of Iminyl Radicals through Sulfanyl Radical Addition to Vinyl Azides
  作者：Pier Carlo Montevecchi、Maria Luisa Navacchia、Piero Spagnolo

  DOI：10.1021/jo970691q

  日期：1997.8.1

  Benzenethiol and 2-benzo[b]thiophenethiol undergo almost instantaneous reaction with alpha-azidostyrene and 1-azido-trans-stilbene in benzene, at room temperature, to give corresponding beta-sulfanylated imines and enamines in virtually quantitative yield. With alpha-azidostyrene, phenethyl and allyl mercaptan are found to react in a similar fashion, but to rates very much lower. Results are interpreted in terms of radical-chain reactions involving intermediacy of 2-sulfanyliminyl radicals which could result from sulfanyl radical attack at the azide beta-carbon followed by nitrogen extrusion by the ensuing radical adduct.
• TAMURA Y.; SHINDO H.; UENISHI J.; ISHIBASHI H., CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 12, 3186-3188
  作者：TAMURA Y.、 SHINDO H.、 UENISHI J.、 ISHIBASHI H.

  DOI：——

  日期：——
• KATAOKA, TADASHI;TOMOTO, AKIHIKO;SHIMIZU, HIROSHI;HORI, MIKIO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 12, 2913-2919
  作者：KATAOKA, TADASHI、TOMOTO, AKIHIKO、SHIMIZU, HIROSHI、HORI, MIKIO

  DOI：——

  日期：——
• Kataoka, Tadashi; Tomoto, Akihiko; Shimizu, Hiroshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 12, p. 2913 - 2920
  作者：Kataoka, Tadashi、Tomoto, Akihiko、Shimizu, Hiroshi、Hori, Mikio

  DOI：——

  日期：——