3-methyl-1-vinyl-2,4,10-trioxaadamantane | 1326319-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-1-vinyl-2,4,10-trioxaadamantane
• CAS: 1326319-27-0
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: HDHKPRBWBIALTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-vinyl-2,4,10-trioxaadamantane 在 草酰氯 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-Methyl-1-phenylselanyl-2,4,10-trioxatricyclo[3.3.1.13,7]decane
  参考文献：
  名称：

  α-烷氧基桥头基自由基在氧化碳环偶联中的应用

  摘要：

  开发了一种用于组装高度氧化的碳环的新偶联方法。由于其强大的反应活性，最小的空间相互作用和预定的立体化学结果，α-烷氧基桥头基被用作关键的反应中间体。由O，Se-乙缩醛产生的三恶金刚烷结构的自由基与各​​种环大小的缺电子的环状烯烃反应。分子间形成两个四取代碳之间的空间拥塞的键和该方法在三组分偶联中的应用是两个重要的成就。

  DOI：

  10.1021/ol201758a
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexanol 在 草酰氯 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-methyl-1-vinyl-2,4,10-trioxaadamantane
  参考文献：
  名称：

  α-烷氧基桥头基自由基在氧化碳环偶联中的应用

  摘要：

  开发了一种用于组装高度氧化的碳环的新偶联方法。由于其强大的反应活性，最小的空间相互作用和预定的立体化学结果，α-烷氧基桥头基被用作关键的反应中间体。由O，Se-乙缩醛产生的三恶金刚烷结构的自由基与各​​种环大小的缺电子的环状烯烃反应。分子间形成两个四取代碳之间的空间拥塞的键和该方法在三组分偶联中的应用是两个重要的成就。

  DOI：

  10.1021/ol201758a