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1-(p-methoxybenzoyl)-3,4-dihydro-1H-2-thianaphthalene | 80252-80-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(p-methoxybenzoyl)-3,4-dihydro-1H-2-thianaphthalene
英文别名
(3,4-Dihydro-1H-2-benzothiopyran-1-yl)(4-methoxyphenyl)methanone;3,4-dihydro-1H-isothiochromen-1-yl-(4-methoxyphenyl)methanone
1-(p-methoxybenzoyl)-3,4-dihydro-1H-2-thianaphthalene化学式
CAS
80252-80-8
化学式
C17H16O2S
mdl
——
分子量
284.379
InChiKey
QWTGRYPUUOWWSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Syntheses and thermal reactions of 2-alkyl(or aryl)-1-benzoyl-3,4-dihydro-2-thianaphthalenes
    作者:Mikio Hori、Tadashi Kataoka、Hiroshi Shimizu、Akihiko Tomoto
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)81978-x
    日期:1981.1
    4-rearrangement in refluxing toluene to give an enol ether , while rearrangement of 2-phenyl derivative proceeded intramolecularly in refluxing xylene to afford a 1,4-rearranged enol ether . On the other hand, ylides were refluxed in alcohols to afford some ring-opened products .
    1-苯甲酰基-2-甲基1-3,4-二氢-2-噻吩萘()在回流的甲苯中进行了新的1,4-分子间重排反应,生成烯醇醚,而2-苯基衍生物的重排在回流的二甲苯中进行了分子内反应,得到了烯醇醚。一种1,4重排的烯醇醚。另一方面,将内酯在醇中回流,得到一些开环产物。
  • HORI, MIKIO;KATAOKA, TADASHI;SHIMIZU, HIROSHI;TOMOTO, AKIHIKO, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 37, 3629-3632
    作者:HORI, MIKIO、KATAOKA, TADASHI、SHIMIZU, HIROSHI、TOMOTO, AKIHIKO
    DOI:——
    日期:——
  • Kataoka, Tadashi; Tomoto, Akihiko; Shimizu, Hiroshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 12, p. 2913 - 2920
    作者:Kataoka, Tadashi、Tomoto, Akihiko、Shimizu, Hiroshi、Hori, Mikio
    DOI:——
    日期:——
  • KATAOKA, TADASHI;TOMOTO, AKIHIKO;SHIMIZU, HIROSHI;HORI, MIKIO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 12, 2913-2919
    作者:KATAOKA, TADASHI、TOMOTO, AKIHIKO、SHIMIZU, HIROSHI、HORI, MIKIO
    DOI:——
    日期:——
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