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N-(benzyl)benzyloxycarbonyl-5-aminopentyl 2-O-benzoyl-4-O-(2-O-benzoyl-4,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-3-O-benzyl-β-D-xylopyranoside | 1269467-10-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(benzyl)benzyloxycarbonyl-5-aminopentyl 2-O-benzoyl-4-O-(2-O-benzoyl-4,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-3-O-benzyl-β-D-xylopyranoside
英文别名
[(2S,3R,4S,5R,6R)-2-[(3R,4S,5R,6R)-5-benzoyloxy-6-[5-[benzyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]pentoxy]-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-4-hydroxy-5-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl] benzoate
N-(benzyl)benzyloxycarbonyl-5-aminopentyl 2-O-benzoyl-4-O-(2-O-benzoyl-4,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-3-O-benzyl-β-D-xylopyranoside化学式
CAS
1269467-10-8
化学式
C66H69NO14
mdl
——
分子量
1100.27
InChiKey
PHTKETHPQFDAEY-XXGJYSBASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.4
  • 重原子数:
    81
  • 可旋转键数:
    30
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    167
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    14

上下游信息

  • 上游原料
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文献信息

  • One-Pot Strategies for the Synthesis of the Tetrasaccharide Linkage Region of Proteoglycans
    作者:Teng-Yi Huang、Medel Manuel L. Zulueta、Shang-Cheng Hung
    DOI:10.1021/ol200192d
    日期:2011.3.18
    tetrasaccharide corresponding to the linkage region of proteoglycans was synthesized via one-pot procedures from the silylated monosaccharide derivatives. Regioselective one-pot protection protocols were applied in generating the requisite monosaccharide building blocks whereas stereoselective one-pot glycosylation approaches were utilized to assemble the tetrasaccharide skeleton.
    通过一锅法从甲硅烷基化的单糖衍生物合成了与蛋白聚糖的连接区域相对应的连接有连接剂的四糖。区域选择性一锅保护方案被用于生成必要的单糖结构单元,而立体选择性一锅糖基化方法被用于组装四糖骨架。
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