(4E)-2-methyl hexenoic acid | 118492-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4E)-2-methyl hexenoic acid
• 英文别名: (4E)-2-Methyl-4-hexenoic acid；(4E)-2-methylhex-4-enoic acid；(E)-2-methylhex-4-enoic acid
• CAS: 118492-11-8
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: HFAXNGJLZXRBRG-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  160 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E)-2-methyl hexenoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 硫酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 9.67h， 生成 (-)-(2R)-2-methyl-4-hexenal
  参考文献：
  名称：

  Preparative-Scale, Facile Synthesis of (2R,4E)-2-Methyl-4-hexenal: A Key Intermediate of (2S,3R,4R,6E)-3-Hydroxy-4-methyl-2-methylamino-6-octenoic Acid (MeBmt)

  摘要：

  从 2-甲基-4-己烯酸和 L-2-苯基甘氨醇衍生出的非对映异构体酰胺的简易分离和弱酸性水解，被用于 MeBmt 关键中间体 (2R,4E)-2- 甲基-4-己烯醛的快速制备级合成。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27650
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4-hexenoate 在 正丁基锂 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (4E)-2-methyl hexenoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过 Aza-Heck 反应合成次级不饱和内酰胺

  摘要：

  报道了通过钯催化的邻苯基异羟肟酸酯环化到侧链烯烃上制备不饱和仲内酰胺。这种方法提供了对广泛范围内的内酰胺的快速访问，这些内酰胺是生物碱合成中广泛有用的组成部分。机制研究支持 aza-Heck 型途径。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b08932

文献信息

• Method for producing anellated tetrahydro-{1h}-triazoles
  申请人：——

  公开号：US20040097728A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to a process for preparing fused tetrahydro-[ 1 H]-triazoles of the formula I 1 where the variables R a , Z, Z 1 , X, W, n and Q are as defined in claim 1, by cyclization of compounds of the formula II 2 where R is C(X)OR 2 or C(X)SR 2 , where X is oxygen or sulfur, and R 2 is as defined in claim 1, in the presence of a base. The invention also relates to compounds of the formula I where W is sulfur if Z is a methylene group optionally substituted by R a , and furthermore to compounds of the formula I where Q is a benzoxazole or benzothiazole radical, and to the use of these compounds as herbicides.

  本发明涉及一种制备公式I的熔融四氢咪唑的方法，其中变量Ra、Z、Z1、X、W、n和Q如权利要求1中定义，通过在碱存在下，将公式II的化合物环化得到，其中R为C(X)OR2或C(X)SR2，其中X为氧或硫，R2如权利要求1中定义。该发明还涉及公式I的化合物，其中如果Z是可选地由Ra取代的亚甲基基团，则W为硫，此外还涉及公式I的化合物，其中Q为苯并噁唑或苯并噻唑基团，并将这些化合物用作除草剂。
• Preparative-Scale, Facile Synthesis of (2<i>R</i>,4<i>E</i>)-2-Methyl-4-hexenal: A Key Intermediate of (2<i>S</i>,3<i>R</i>,4<i>R</i>,6<i>E</i>)-3-Hydroxy-4-methyl-2-methylamino-6-octenoic Acid (MeBmt)
  作者：Donald T. Deyo、Johannes D. Aebi、Daniel H. Rich

  DOI：10.1055/s-1988-27650

  日期：——

  Facile separation and mild acidic hydrolysis of the diastereomeric amides derived from 2-methyl-4-hexenoic acid and L-2-phenylglycinol are used in a rapid, preparative-scale synthesis of (2R,4E)-2-methyl-4-hexenal, a key intermediate of MeBmt.

  从 2-甲基-4-己烯酸和 L-2-苯基甘氨醇衍生出的非对映异构体酰胺的简易分离和弱酸性水解，被用于 MeBmt 关键中间体 (2R,4E)-2- 甲基-4-己烯醛的快速制备级合成。
• Stereochemical control in the silyl triflate-mediated Claisen rearrangement of allylic esters
  作者：Masatada Kobayashi、Katsuhisa Masumoto、Ei-ichi Nakai、Takeshi Nakai

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00485-6

  日期：1996.4

  The titled Claisen modification is shown to proceed with a remarkably high level of diastereoselection and asymmetric transmission by virtue of the proper choice of the combination of the silyl triflate and the tertiary amine used.

  由于适当地选择了三氟甲硅烷基甲硅烷基酯和所用叔胺的组合，标题为Claisen的修饰显示出很高的非对映选择性和不对称传递。
• REINFORCING FIBERS AND PRODUCTION METHOD THEREFOR, AND MOLDED ARTICLE USING SAME
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：EP3805451A1

  公开（公告）日：2021-04-14

  Reinforcing fibers containing hydrophilic fibers and an adhesive component, wherein at least a part of the surfaces of the hydrophilic fibers have the adhesive component, the adhesive component contains a modified conjugated diene rubber having a hydrogen-bonding functional group in a part of the conjugated diene rubber, and the number of the hydrogen-bonding functional groups in the modified conjugated diene rubber is 2 to 150 per molecule on average; a method for producing the reinforcing fibers; and a molded article using the reinforcing fibers.

  含有亲水纤维和粘合剂成分的增强纤维，其中亲水纤维的至少一部分表面具有粘合剂成分，粘合剂成分含有改性共轭二烯橡胶，在共轭二烯橡胶的一部分中具有氢键官能团，改性共轭二烯橡胶中氢键官能团的数量平均为每分子 2 至 150 个；生产增强纤维的方法；以及使用增强纤维的模塑制品。
• [DE] SUBSTITUIERTE 1-METHYL-3-BENZYLURACILE<br/>[EN] SUBSTITUTED 1-METHYL-3-BENZYLURACILS<br/>[FR] 1-METHYLE-3-BENZYLURACILES SUBSTITUES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1997035845A1

  公开（公告）日：1997-10-02

  (DE) Substituierte 1-Methyl-3-benzyluracile der Formel (I), deren Salze und Enolether als Herbizide oder Desikkantien/Defoliantien, wobei R1 = C1-C4-Halogenalkyl; R2 = H, Halogen; R3 = R2, CN, SCN, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Halogenalkoxy, C1-C4-Halogenalkylthio; R4 = R3, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, (C1-C6-Alkylamino)-CO-; R5 = R2, CN, NO2, OH, ggf. substituiertes Amino, Alkoxy, Alkylthio, Alkyl-CO2-, Alkyl-COS-, Alkyl-SO2-O-, Alkyl-SO2-, wobei die 6 letztgenannten Reste ggf. funktionalisiert und/oder substituiert sein können; R6 an $g(a), wobei R5 dann an $g(b) steht: OH, SH, Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkyl-CO2-, Alkyl-COS-, Alkoxy-CO-, Alkoxy-CO2-, Alkyl-SO2-O-, Alkyl-SO2-, Alkyl-CO-, Alkyl-CS-, Alkyl-(N-alkyl)-imino, Alkyl-(N-alkoxy)-imino, wobei die 13 letztgenannten Reste ggf. funktionalisiert und/oder substituiert sein können; durch ggf. substituiertes Alkoxy, Alkylthio zweifach und ggf. Alkyl einfach substituiertes Methyl; an $g(b), wobei R5 dann an $g(a) steht: die voranstehend für R6 genannten Bedeutungen, sowie Alkylamino-CO-, Alkoxy-CO-, Alkylthio-CO-, Alkyl-CO-, Alkyliminooxycarbonyl, Alkyl-(N-alkoxy)-imino, Alkoxy-(N-alkoxy)-imino, Alkylthio-(N-alkoxy)-imino, wobei die 8 letztgenannten Reste ggf. funktionalisiert und/oder substituiert sein können; durch ggf. substituiertes Alkoxy, Alkylthio, Alkylamino dreifach substituiertes Methyl.(EN) The invention concerns substituted 1-methyl-3-benzyluracils (I) and their salts and enol ethers as herbicides or desiccating/defoliating agents. In formula (I), R1 is C1-C4 alkyl halide; R2 is H or halogen; R3 is R2, CN, SCN, C1-C4 alkyl halide, C1-C4 alkoxy halide or C1-C4 alkylthio halide; R4 is R3, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy or (C1-C6 alkylamino)-CO-; R5 is R2, CN, NO2, OH, optionally substituted amino, alkoxy, alkylthio, alkyl-CO2-, alkyl-COS-, alkyl-SO2-O- or alkyl-SO2-, the six last-mentioned groups optionally being functionalized and/or substituted; R6, if it is in the $g(a) position with R5 then being in the $g(b) position, is OH, SH, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkyl-CO2-, alkyl-COS-, alkoxy-CO-, alkoxy-CO2-, alkyl-SO2-O-, alkyl-SO2-, alkyl-CO-, alkyl-CS-, alkyl-(N-alkyl)-imino or alkyl-(N-alkoxy)-imino, the thirteen last-mentioned groups optionally being functionalized and/or substituted, or methyl substituted twice by optionally substituted alkoxy and alkylthio and optionally substituted once by alkyl; or R6 in the $g(b) position, with R5 then being in the $g(a) position, has the above meanings, as well as alkyl-amino-CO-, alkoxy-CO-, alkylthio-CO-, alkyl-CO-, alkylimino-oxycarbonyl, alkyl-(N-alkoxy)-imino, alkoxy-(N-alkoxy)-imino or alkylthio-(N-alkoxy)-imino, the eight last-mentioned groups optionally being functionalized and/or substituted, or methyl substituted three times by optionally substituted alkoxy, alkylthio and alkylamino.(FR) L'invention concerne des 1-méthyle-3-benzyluraciles substitués de la formule (I), leurs sels et éthers d'énol utilisés comme herbicides ou dessiccateurs/défoliants. Dans cette formule, R1 = halogénure d'alkyle C1-C4; R2 = H, halogène; R3 = R2, CN, SCN, halogénure d'alkyle C1-C4, halogénure d'alcoxy C1-C4, halogénure d'alkylthio C1-C4; R4 = R3, alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4, (alkylamino C1-C6)-CO-; R5 = R3, CN, NO2, OH, amino éventuellement substitué, alcoxy, alkylthio, alkyle-CO2, alkyle-COS, alkyle-SO2-O-, alkyle-SO2-, les 6 derniers restes pouvant être fonctionnalisés et/ou substitués; R6 désigne en $g(a), R5 se trouvant alors en $g(b): OH, SH, alkyle, alcoxy, alkylthio, alkyle-CO2-, alkyle-COS-, alcoxy-CO-, alcoxy-CO2-, alkyle-SO2-O-, alkyle-SO2-, alkyle-CO-, alkyle-CS-, alkyle-(N-alkyle)-imino, alkyle-(N-alcoxy)-imino, les 13 derniers restes étant éventuellement fonctionnalisés et/ou substitués; méthyle substitué deux fois par alcoxy, alkylthio évent. subst. et une fois par alkyle évent. subst.; en $g(b), R5 se trouvant alors en $g(a): les notations mentionnées précédemment pour R6, ainsi que alkyle-amino-CO-, alcoxy-CO-, alkylthio-CO-, alkyle-CO-, alkylimino-oxycarbonyle, alkyle-(N-alcoxy)-imino, alcoxy-(N-alcoxy)-imino, alkylthio-(N-alcoxy)-imino, les 8 derniers restes pouvant être fonctionnalisés et/ou substitués; méthyle substitué trois fois par alcoxy, alkylthio, alkylamino évent. subst.

  该发明涉及取代的译码1-甲基-3-苯基尿嘧啶(I)，其盐及其κ-β-烯醇作为除草剂或去水剂/防止扩展剂。在公式(I)中，R1为甲基 C1-C4卤化物；R2为 H 或卤素；R3为 R2, CN, SCN, 甲基 C1-C4卤化物, 甲基 C1-C4卤氧化物或甲基 C1-C4硫化物；R4为 R3, 甲基 C1-C4烷基, 甲基 C1-C4卤氧或(C1-C6烷基氨基)-CO-；R5为 R2, CN, NO2, OH, 氵l可选氨基、卤氧、烷基硫化、烷基-COO-或烷基-COS-，六个最后提到的基团可被功能化和/或替代；R6在 $g(a)位置时，当 R5位于 $g(b)位置时，则为 OH, SH,烷基、卤氧、烷基硫化、烷基-COO-、烷基-COS-、卤氧-COO-、卤氧-COO-、烷基-SO2-O-、烷基-SO2-、烷基-CO-、烷基-CS-、烷基-(N-烷基)二胺或烷基-(N-卤氧)二胺，这些十三个最后提到的基团可被功能化和/或替代，或通过可能带有卤氧和烷基硫回味二次的甲基，而且再通过取代可能带有烷基的第二个替换基团；或者、当 R6在 $g(b)位置时，当 R5位于 $g(a)位置时，前面提到对于 R6的基团，再加上烷基-氨基-CO-、卤氧-CO-、烷基硫化-CO-、烷基-CO-、烷基二酰氨基-oxycarbonyl、烷基-(N-卤氧)二胺、卤氧-(N-卤氧)二胺、烷基硫化-(N-卤氧)二胺，这些八个最后提到的基团可被功能化和/或替代，或通过可能带有卤氧、烷基硫化和烷基氨基三次取代的甲基。