3-ethyl-1,13-dioxo-11,13-dihydro-1H,3H-furo[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3-carboxylic acid amide | 38836-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-ethyl-1,13-dioxo-11,13-dihydro-1H,3H-furo[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3-carboxylic acid amide
• 英文别名: 5-ethyl-7,9-dioxo-6-oxa-10,20-diazapentacyclo[10.8.0.02,10.04,8.014,19]icosa-1(20),2,4(8),12,14,16,18-heptaene-5-carboxamide
• CAS: 38836-15-6
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃O₄
• 分子量: 361.357
• InChiKey: HBQACIPQEUFFRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  104.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1-(2-methoxycarbonyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-b]quinolin-3-ylmethyl)-2-oxo-butyl]-malonic acid dimethyl ester 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-ethyl-1,13-dioxo-11,13-dihydro-1H,3H-furo[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  植物抗肿瘤剂。九。喜树碱的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00765a064