3-ethyl-1,13-dioxo-3a,4,4a,11,13,13a-hexahydro-1H,3H-furo[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3-carboxylic acid amide | 38836-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-ethyl-1,13-dioxo-3a,4,4a,11,13,13a-hexahydro-1H,3H-furo[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3-carboxylic acid amide
• 英文别名: 3-ethyl-1,13-dioxo-3a,4,4a,11,13,13a-hexahydro-1H,3H-furo[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3-carboxylic acid amide
• CAS: 38836-13-4
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₄
• 分子量: 365.389
• InChiKey: WXMYQSPNMZAPNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  102.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-1,13-dioxo-3a,4,4a,11,13,13a-hexahydro-1H,3H-furo[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3-carboxylic acid amide 生成 4-乙基-4-羟基-3,4,12,14-四氢-1H-吡喃并[3'4':6,7]吲哚嗪并[1,2-b]喹啉-3,14-二酮
  参考文献：
  名称：

  植物抗肿瘤剂。九。喜树碱的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00765a064
• 作为产物：
  描述：

  7-(1-carbamoyl-1-hydroxy-propyl)-9-oxo-5b,6,7,8,9,11-hexahydro-indolizino[1,2-b]quinoline-8-carboxylic acid methyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-ethyl-1,13-dioxo-3a,4,4a,11,13,13a-hexahydro-1H,3H-furo[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  植物抗肿瘤剂。九。喜树碱的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00765a064