1-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3-[N-tert-butoxycarbonyl-β-(4-fluorophenyl)-D,L-alanylamino]-1,3-dideoxy-β-D-ribofuranuronic acid | 86937-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: 1-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3-[N-tert-butoxycarbonyl-β-(4-fluorophenyl)-D,L-alanylamino]-1,3-dideoxy-β-D-ribofuranuronic acid
• 英文别名: 1-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-3-[N-tert-butoxycarbonyl-beta-(4-fluorophenyl)-D,L-alanylamino]-1,3-dideoxy-beta-D-ribofuranuronic acid；(2S,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-[[3-(4-fluorophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]-4-hydroxyoxolane-2-carboxylic acid
• CAS: 86937-35-1
• 化学式: C₂₄H₂₈FN₇O₇
• 分子量: 545.527
• InChiKey: ZPKDMJXHHQVNTB-LEONOAJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  204
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3-[N-tert-butoxycarbonyl-β-(4-fluorophenyl)-D,L-alanylamino]-1,3-dideoxy-β-D-ribofuranuronic acid 以 甲酸 为溶剂， 生成 1-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-3-[β-(4-fluorophenyl)-D,L-alanylamino]-1,3-dideoxy-β-D-ribofuranuronic acid
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrofurnancarboxylic acid derivatives, processes for preparation

  摘要：

  本发明涉及四氢呋喃-羧酸衍生物，具有抗微生物活性，其化学式为：##STR1## 其中R1为氨基或保护氨基，R2为氨基或酰胺基，R3为羧基或保护羧基或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04479942A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-Benzoylamino-9H-purin-9-yl)-3-[N-tert-butoxycarbonyl-β-(4-fluorophenyl)-D,L-alanylamino]-1,3-dideoxy-β-D-ribofuranuronic acid 、 正丁胺 生成 1-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3-[N-tert-butoxycarbonyl-β-(4-fluorophenyl)-D,L-alanylamino]-1,3-dideoxy-β-D-ribofuranuronic acid
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrofurnancarboxylic acid derivatives, processes for preparation

  摘要：

  本发明涉及四氢呋喃-羧酸衍生物，具有抗微生物活性，其化学式为：##STR1## 其中R1为氨基或保护氨基，R2为氨基或酰胺基，R3为羧基或保护羧基或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04479942A1