3-acetyl-2-(N,N-diethylaminomethyl)-4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-6,7-dimethoxyquinoline | 174524-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-acetyl-2-(N,N-diethylaminomethyl)-4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-6,7-dimethoxyquinoline
• 英文别名: 3-acetyl-2-(N,N-diethylaminomethyl)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxyquinoline；1-[2-(diethylaminomethyl)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxyquinolin-3-yl]ethanone
• CAS: 174524-04-0
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₅
• 分子量: 452.55
• InChiKey: ZNOPUIJTKFEGKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-2-(N,N-diethylaminomethyl)-4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-6,7-dimethoxyquinoline 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以45%的产率得到2-(N,N-diethylaminomethyl)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(1-hydroxyethyl)-6,7-dimethoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives and pharmaceutical composition containing them

  摘要：

  本发明提供了一种新型喹啉衍生物，作为一种抗炎药物，特别是用于治疗关节炎的药物，或其盐。本发明还提供了一种组合物，特别是用于制药用途的抗炎组合物，包括具有下式（I）的新型喹啉化合物：##STR1## 其中G是酰基，可选择保护的羟基烷基，酰胺化羧基或卤素原子；X是氧原子，可选择氧化硫原子或--(CH.sub.2).sub.q --，其中q为0到5的整数；R是可选择取代的氨基或可选择取代的杂环基；环A和环B中的每一个可选择被取代；k为0或1。

  公开号：

  US05641788A1
• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-2-bromomethyl-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxyquinoline 、 二乙胺 在 水 、 magnesium sulfate 、 氯仿 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以gave 3-acetyl-2-(N,N-diethylaminomethyl)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxyquinoline (2.07 g, 73%)的产率得到3-acetyl-2-(N,N-diethylaminomethyl)-4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-6,7-dimethoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives and pharmaceutical composition containing them

  摘要：

  本发明提供了一种新型的喹啉衍生物，可用作抗炎剂，特别是用于治疗关节炎或其盐。本发明还提供了一种组合物，特别是用于制药用途的抗炎组合物，包括式（I）的新型喹啉化合物：##STR1## 其中G是酰基、可选的保护羟基烷基、酰胺化羧基或卤素原子；X是氧原子、可选的氧化硫原子或-(CH.sub.2).sub.q-，其中q为0至5的整数；R是可选的取代氨基或可选的取代杂环基团；环A和环B中的每一个都可以选择性地被取代；k为0或1。

  公开号：

  US05641788A1

文献信息

• US5641788A
  申请人：——

  公开号：US5641788A

  公开（公告）日：1997-06-24