3-二甲氧基甲基-3-羟基-2-乙基环戊-4-烯-1-酮 | 844486-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-二甲氧基甲基-3-羟基-2-乙基环戊-4-烯-1-酮
• 英文名称: 3-dimethoxymethyl-3-hydroxy-2-ethylcyclopent-4-en-1-one
• 英文别名: 4-(Dimethoxymethyl)-5-ethyl-4-hydroxycyclopent-2-en-1-one
• CAS: 844486-71-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: UQADBPORBVYRMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-二甲氧基甲基-3-羟基-2-乙基环戊-4-烯-1-酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 甲醇 、 氢气 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-乙基-3-氧代-1-环戊烯-1-羧醛
  参考文献：
  名称：

  A Flexible Synthesis of the Phytoprostanes B₁ Type I and II

  摘要：

  Syntheses of the enantiomerically pure phytoprostanes B-1 type I and II are described starting from furfural and n-propylfuran. Key steps include the preparation of the Freimanis (+/-)-hydroxycyclopentenone and Wittig coupling using chiral phosphonium salts.

  DOI：

  10.1021/jo048179+
• 作为产物：
  描述：

  2-dimethoxymethyl-5-n-propylfuran 在 disodium hydrogenphosphate 、 溴 、 sodium carbonate 、 柠檬酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-二甲氧基甲基-3-羟基-2-乙基环戊-4-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  A Flexible Synthesis of the Phytoprostanes B₁ Type I and II

  摘要：

  Syntheses of the enantiomerically pure phytoprostanes B-1 type I and II are described starting from furfural and n-propylfuran. Key steps include the preparation of the Freimanis (+/-)-hydroxycyclopentenone and Wittig coupling using chiral phosphonium salts.

  DOI：

  10.1021/jo048179+