4-(3-bromo-5-chloro-phenoxy)-6-methoxy-5-nitro-nicotinic acid ethyl ester | 1210835-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(3-bromo-5-chloro-phenoxy)-6-methoxy-5-nitro-nicotinic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-(3-bromo-5-chlorophenoxy)-6-methoxy-5-nitropyridine-3-carboxylate
• CAS: 1210835-77-0
• 化学式: C₁₅H₁₂BrClN₂O₆
• 分子量: 431.627
• InChiKey: MSAQGKUVVYXKHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-bromo-5-chloro-phenoxy)-6-methoxy-5-nitro-nicotinic acid ethyl ester 在 水 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 反应 4.0h， 生成 5-Amino-4-(3-bromo-5-chloro-phenoxy)-6-methoxy-nicotinic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase

  摘要：

  本发明提供了用于治疗或预防HIV感染，治疗艾滋病或ARC的化合物，包括根据公式I和II给予化合物，其中Q，R1，R2和R3如本文所述定义。

  公开号：

  US20100056535A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-甲氧基-5-硝基烟酸乙酯 、 3-溴-5-氯苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-(3-bromo-5-chloro-phenoxy)-6-methoxy-5-nitro-nicotinic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase

  摘要：

  本发明提供了用于治疗或预防HIV感染，治疗艾滋病或ARC的化合物，包括根据公式I和II给予化合物，其中Q，R1，R2和R3如本文所述定义。

  公开号：

  US20100056535A1

文献信息

• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HIV-I REVERSE TRANSCRIPTASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DE VIH-1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010026075A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention provides compounds for treating or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC comprising administering a compound according to Formulae I and II wherein Q, R1, R2, and R3 are defined as described herein.
• Inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20100056535A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention provides compounds for treating or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC comprising administering a compound according to Formulae I and II wherein Q, R 1 , R 2 , and R 3 are defined as described herein.

  本发明提供了用于治疗或预防HIV感染，治疗艾滋病或ARC的化合物，包括根据公式I和II给予化合物，其中Q，R1，R2和R3如本文所述定义。