3-(2-bromo-5-fluorophenyl)-2,2-dimethylpropanal | 1609201-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-bromo-5-fluorophenyl)-2,2-dimethylpropanal
• 英文别名: 3-(2-Bromo-5-fluorophenyl)-2,2-dimethylpropanal
• CAS: 1609201-07-1
• 化学式: C₁₁H₁₂BrFO
• 分子量: 259.118
• InChiKey: VWHPSTLYTKQSFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-bromo-5-fluorophenyl)-2,2-dimethylpropanal 在 吡啶 、 盐酸 、 正丁基锂 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 191.0h， 生成 methyl (1aR,7bS)-5-[2-(3-diethylamino-2,2-dimethylpropyl)-4-fluorobenzenesulfonylamino]-1,1a,2,7b-tetrahydrocyclopropa[c]chromene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT AND/OR CONTROL OF OBESITY
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES À UTILISER DANS LE TRAITEMENT ET/OU LA LUTTE CONTRE L'OBÉSITÉ

  摘要：

  这项发明提供了三环化合物及其在治疗医学疾病（如肥胖症）中的用途。提供了制备各种三环化合物的药物组合物和方法。这些化合物被认为具有对甲硫氨酸氨基肽酶2的活性。

  公开号：

  WO2014071369A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟溴苄 、 异丁醛 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以51%的产率得到3-(2-bromo-5-fluorophenyl)-2,2-dimethylpropanal
  参考文献：
  名称：

  分子内钯（II）/（IV）催化的C（SP 3）-H使用瞬时亚胺引导组叔醛的芳基化†往最‡

  摘要：

  钯使用瞬态亚胺导向基团催化叔醛的β-C（sp 3）–H活化，使分子内芳基化反应可形成取代的茚满醛。一个带有甲基醚（2-甲氧基乙-1-胺）的简单胺是促进C–H活化和与未活化的C–Br键反应的最佳TDG。在制备各种衍生物时研究了取代基的作用。初步的机理研究确定了可逆的C–H活化，产物抑制作用，并表明氧化添加是限制周转的步骤。

  DOI：

  10.1039/c9cc03644j

文献信息

• TRICYCLIC SULPHONAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：Zafgen, Inc.

  公开号：US20160083362A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The invention provides tricyclic compounds and their use in treating medical disorders, such as obesity. Pharmaceutical compositions and methods of making various tricyclic compounds are provided. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  本发明提供了三环化合物及其在治疗医学疾病（如肥胖症）中的应用。还提供了制备各种三环化合物的药物组合物和方法。这些化合物被认为具有对甲硫氨酰基氨肽酶2的活性。
• TRICYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT AND/OR CONTROL OF OBESITY
  申请人：Zafgen, Inc.

  公开号：EP2925737B1

  公开（公告）日：2017-06-14
• US9868717B2
  申请人：——

  公开号：US9868717B2

  公开（公告）日：2018-01-16
• Intramolecular palladium(<scp>ii</scp>)/(<scp>iv</scp>) catalysed C(sp³)–H arylation of tertiary aldehydes using a transient imine directing group
  作者：Sahra St John-Campbell、James A. Bull

  DOI：10.1039/c9cc03644j

  日期：——

  Palladium catalysed β-C(sp3)–H activation of tertiary aldehydes using a transient imine directing group enables intramolecular arylation to form substituted indane-aldehydes. A simple amine bearing a methyl ether (2-methoxyethan-1-amine) is the optimal TDG to promote C–H activation and reaction with an unactivated proximal C–Br bond. Substituent effects are studied in the preparation of various derivatives

  钯使用瞬态亚胺导向基团催化叔醛的β-C（sp 3）–H活化，使分子内芳基化反应可形成取代的茚满醛。一个带有甲基醚（2-甲氧基乙-1-胺）的简单胺是促进C–H活化和与未活化的C–Br键反应的最佳TDG。在制备各种衍生物时研究了取代基的作用。初步的机理研究确定了可逆的C–H活化，产物抑制作用，并表明氧化添加是限制周转的步骤。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT AND/OR CONTROL OF OBESITY<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES À UTILISER DANS LE TRAITEMENT ET/OU LA LUTTE CONTRE L'OBÉSITÉ
  申请人：ZAFGEN INC

  公开号：WO2014071369A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The invention provides tricyclic compounds and their use in treating medical disorders, such as obesity. Pharmaceutical compositions and methods of making various tricyclic compounds are provided. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  这项发明提供了三环化合物及其在治疗医学疾病（如肥胖症）中的用途。提供了制备各种三环化合物的药物组合物和方法。这些化合物被认为具有对甲硫氨酸氨基肽酶2的活性。