(R/S)-4-[(1-Benzyloxycarbonyl-pyrrolidine-3-carbonyl)-amino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 874217-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R/S)-4-[(1-Benzyloxycarbonyl-pyrrolidine-3-carbonyl)-amino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[(1-phenylmethoxycarbonylpyrrolidine-3-carbonyl)amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 874217-97-7
• 化学式: C₂₃H₃₃N₃O₅
• 分子量: 431.532
• InChiKey: IAKDKZABIMTKBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  610.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R/S)-4-[(1-Benzyloxycarbonyl-pyrrolidine-3-carbonyl)-amino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以to give a pale yellow oil (˜100 mg) which的产率得到(R/S)-4-[(pyrrolidine-3-carbonyl)-amino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rifamycin derivatives

  摘要：

  公式I的新的利福霉素衍生物（包括氢醌和相应的醌（C1-C4）形式）：或其盐，水合物或前药，其中：首选的R包括氢，乙酰基；L是连接基，首选的连接基元素从图1中的1到5个组合中选择，但L不是其中R1是H，甲基或烷基。这些创新的化合物具有有价值的抗生素特性。具有这些化合物的制剂可用于控制或预防哺乳动物（包括人类和非人类）的传染性疾病。特别是，这些化合物表现出显著的抗菌活性，甚至对多重耐药菌株也有效。

  公开号：

  US20060019985A1
• 作为产物：
  描述：

  1-CBZ-3-吡咯烷甲酸 、 1-Boc-4-氨基哌啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到(R/S)-4-[(1-Benzyloxycarbonyl-pyrrolidine-3-carbonyl)-amino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rifamycin derivatives

  摘要：

  公式I的新型利福霉素衍生物（包括氢醌和相应醌（C1-C4）形式）：或其盐、水合物或前药，其中：首选的R包括氢、乙酰基；L是一个连接剂，首选的连接剂元素选自图1中显示的1到5组的任意组合，但不包括其中R1为H、甲基或烷基的情况。这些创新化合物表现出有价值的抗生素特性。含有这些化合物的配方可用于控制或预防哺乳动物，包括人类和非人类的传染病。特别是，这些化合物表现出明显的抗菌活性，甚至对多重耐药菌株也有效。

  公开号：

  US20060019985A1

文献信息

• US7229996B2
  申请人：——

  公开号：US7229996B2

  公开（公告）日：2007-06-12