[(4S,4aR,5S,8S,8aR)-8-hydroxy-3,4a,5-trimethyl-9-oxo-4,5,6,7,8,8a-hexahydrobenzo[f][1]benzofuran-4-yl] acetate | 71047-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(4S,4aR,5S,8S,8aR)-8-hydroxy-3,4a,5-trimethyl-9-oxo-4,5,6,7,8,8a-hexahydrobenzo[f][1]benzofuran-4-yl] acetate
• CAS: 71047-09-1
• 化学式: C₁₇H₂₂O₅
• 分子量: 306.359
• InChiKey: IOHOQAZXFQHSCD-KOWRURHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  76.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4S,4aR,5S,8S,8aR)-8-hydroxy-3,4a,5-trimethyl-9-oxo-4,5,6,7,8,8a-hexahydrobenzo[f][1]benzofuran-4-yl] acetate 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 silica gel 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 Acetic acid (4S,4aR,5S)-8-hydroxy-3,4a,5-trimethyl-9-oxo-4,4a,5,6,7,9-hexahydro-naphtho[2,3-b]furan-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of the photoinduced addition of nucleophiles to the enone of decompostin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00216a011
• 作为产物：
  描述：

  decompostin 在 水 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 [(4S,4aR,5S,8S,8aR)-8-hydroxy-3,4a,5-trimethyl-9-oxo-4,5,6,7,8,8a-hexahydrobenzo[f][1]benzofuran-4-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of the photoinduced addition of nucleophiles to the enone of decompostin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00216a011

文献信息

• RODRIGUEZ-HAHN, L.;ESQUIVEL, B.;ORTEGA, A.;GARCIA, J.;DIAZ, E.;CARDENAS, +, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 16, 2865-2867
  作者：RODRIGUEZ-HAHN, L.、ESQUIVEL, B.、ORTEGA, A.、GARCIA, J.、DIAZ, E.、CARDENAS, +

  DOI：——

  日期：——
• Stereochemistry of the photoinduced addition of nucleophiles to the enone of decompostin
  作者：Lydia Rodriguez-Hahn、Baldomero Esquivel、Alfredo Ortega、Jorge Garcia、Eduardo Diaz、Jorge Cardenas、Manuel Soriano-Garcia、Alfredo Toscano

  DOI：10.1021/jo00216a011

  日期：1985.8