[(1S,2S,5S,6S,7S,9R,13R,16R,17S)-16-acetyloxy-2,6-dimethyl-11,15-dioxo-5-phenylmethoxy-10-oxatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadecan-17-yl]methyl benzoate | 95778-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1S,2S,5S,6S,7S,9R,13R,16R,17S)-16-acetyloxy-2,6-dimethyl-11,15-dioxo-5-phenylmethoxy-10-oxatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadecan-17-yl]methyl benzoate
• CAS: 95778-38-4
• 化学式: C₃₅H₄₀O₈
• 分子量: 588.698
• InChiKey: QPNGXRSABGEQAL-GRCNCHOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 [(1S,2S,5S,6S,7S,9R,13R,16R,17S)-16-acetyloxy-2,6-dimethyl-11,15-dioxo-5-phenylmethoxy-10-oxatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadecan-17-yl]methyl benzoate 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以44%的产率得到11β-acetoxy-8β-<(benzolyoxy)methyl>-3β-(benzyloxy)-14α-(carboxymethyl)-12β-methoxy-9β-podocarpane-7α,12α-diol 12α-lactone
  参考文献：
  名称：

  A free-radical cyclization of .alpha.-bromo acetals leading to tetracyclic 9.beta.-picrasanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00236a019
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2S,4aS,4bS,8aS,9R,10aS)-9-(2-iodoacetyl)oxy-1,4a-dimethyl-6-oxo-2-phenylmethoxy-2,3,4,4b,5,9,10,10a-octahydro-1H-phenanthren-8a-yl]methyl benzoate 在 碘代三甲硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 [(1S,2S,5S,6S,7S,9R,13R,16R,17S)-16-acetyloxy-2,6-dimethyl-11,15-dioxo-5-phenylmethoxy-10-oxatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadecan-17-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  三乙酸锰将烯酮氧化为α'-乙酰氧烯酮

  摘要：

  用三乙酸锰（III）在苯中氧化α，β-不饱和酮可提供高产量的α'-乙酰氧烯酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81699-3

文献信息

• DUNLAP, NORMA K.;GROSS, RAYMOND S.;WATT, DAVID S., SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 1, 13-20
  作者：DUNLAP, NORMA K.、GROSS, RAYMOND S.、WATT, DAVID S.

  DOI：——

  日期：——